根据视力及眼底，特别是视野检查，典型者易诊断。色觉对比敏感度试验及vep等检查均有一定辅助诊断意义。 脑脊液 中异常细胞，γ-球蛋白增高、病毒抗体滴定度增高等均可见，应怀疑为 多发性硬化 症。脑脊液中单克隆抗体90%可增高，但非特异性hla-a3和b7亦有助于诊断。 常为单眼发病，也可累及双眼，多呈急剧视力减退，甚至无光感。瞳孔中等散大，直接对光 反应迟钝 ...
摘要：介绍了32例急性 球后视神经炎 病人的治疗及。认为早期药物治疗是挽救视功能的根本措施，治疗过程中应注重病情及药物副反应的观察，针对性地进行心理护理，加强健康指导，提高病人自我意识。急性球后 视神经炎 是眼科急症，为视神经眶内段的炎症，是一种由各种病因引起的视神经病变，多由 多发性硬化 症引起，常见于青壮年及儿童。主要表现为视力急剧减退或失明，常伴有 眼...
一般有技术问题或红细胞和血清本身问题，常见以下几种原因。 1.离心速度及时间不合适。 2.红细胞悬液过浓或过淡，抗原抗体比例不适当，使反应不明显误判为阴性反应。 3.受检者红细胞上抗原位点过少（如亚型）或抗原性减弱（如白血病或恶性肿瘤）等。 4.受检者血清蛋白紊乱（高球蛋白血病）或试验时温度过高，常引起细胞呈缗钱状排列。 5.受检者血清中缺乏应有的抗Ａ或抗Ｂ
多为其它病变导致，如肿瘤压迫等，因此注意原发病的预防。
与 视束病变 等鉴别。
针对病因可转神经外科或神经内科进行手术、放射或药物治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
1.与可引起视神经病的各种(甲醇、药物、重金属等)和营养缺乏性疾病鉴别，从病史及相关检查不难鉴别。 2.眼动脉的严重粥样 硬化 、炎症性疾病或栓塞可引起急性单眼视力丧失，但无 眼痛 。 3. 颅内肿瘤 特别是蝶鞍区占位变，早期可呈 球后视神经炎 改变，视野及头颅x线有助诊断，头颅ct及mri更有助于早期发现。
中脑被盖内侧汇聚了眼球水平运动和垂直运动的下行纤维以及动眼神经核簇,损害部位不同,可出现不同的复合眼征，需要相互鉴别。 1垂直注视 麻痹 ,病人随意及反射性垂直注视均消失,此乃由于顶盖前区和后连合梗死引起上视麻痹,红核的内侧和背侧梗死引起下视麻痹。 2假性Parinaud综合征,是核性损害最具特征的表现, 病灶 侧完全性 动眼神经麻痹 伴对侧上视障碍。对侧上...
轻度 认知功能障碍 (MCI) 仅有 记忆力障碍 ，无其他认知功能障碍，如老年性 健忘 。 人类 的单词记忆、信息储存和理解能力通常在30岁达到高峰，近事和远事记忆在整个人生期保持相对稳定，健忘是启动回忆困难，通过提示回忆可得到改善;遗忘是记忆过程受损，提示也不能回忆。AD患者还伴有计算力、定向力和人格等障碍，这在正常老年人很少见。
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