...美国食品药品管理局（FDA）5月27日说，他们已开始对万艾可可能导致失明的报告展开调查，目前尚无证据表明服用万艾可与失明有直接联系。 ■在快乐中坠入黑暗 维多利亚时代，老年人常告诫学校里的男生，性行为会导致失明。如今这个古老的偏见似乎要...
...缺乏对G6PD的酶。 这种酶的缺乏可能导致破坏的氧气携带的红血细胞，当一个人暴露在某些药物或化学物质，具有一定的病毒或细菌感染和/或吸入的花粉，或者进食，蚕豆。 那些谁拥有罕见的酶缺乏将要定期进行血液计数，各国释放。 据QLT，这一缺陷在...
...。十六国时期，前秦苻黄眉击败后秦姚襄的三原之战，就是采用“挑战”之法而获胜的成功战例。东晋升平元年（公元３５７年）四月，前秦帝苻生派遣卫大将军苻黄眉和建节将军邓羌等率步骑兵一万五千人进攻据守黄洛镇的后秦将领姚襄。当时，姚襄有兵二万七千人，...
...基层为老百姓服务，藏医人才流失现象比较严重。 西藏地区级以上藏医院的人员编制是上个世纪80年代核定的，按照人口的快速发展和流动人口的不断增长，加之安全、价廉的藏医药服务越来越受到公众的青睐，现有的人员编制已远远满足不了藏医药的服务需求，严重...
...各国，特别是美国FDA(食品和药品管理局)对草药将进行立法，把草药作为治疗药物纳入医疗保险而不再是仅作为营养补剂和替代药物，无疑给“草药热”添了把火。为此，我国在“九五”科技攻关计划、攀登计划、“973”计划中都对中药的研究开发的方方面面进行...
...的短期(1-3月)随机对照临床试验报告。报告中分析了“泽马可”对多种肠胃疾病的疗效，而其中有13人出现危及生命的心血管副作用。基于这些实验数据，FDA认为“泽马可”的潜在风险已经大于其所带来的益处。 “我们相信，这一决定体现了FDA承诺...
...和APC试验中使用的相同的分析方法完成的，并且是同一个独立的安全审评委员会。关于这个试验的结果辉瑞是12月16日晚上收到的，并且向美国食品药品管理局（FDA）进行了通报。 这两项研究计划进行5年时间，累计有3600名患者入选，其中一些患者...
...美国FDA周四发布一份报告称，将向外界顾问进行咨询，以确定葛兰素史克糖尿病药Avandia是否可以继续销售，还是添加新警示语或加以限制。在份报告中提到，一些数据表明Avandia可能增加心脏病发病风险，这引起了FDA的“高度关注”。此外，...
...新华网北京5月16日电 卫生部近日发出关于加强传染病的流行特点，结合本地实际做好各项防治措施的组织和落实工作。严格执行疫情报告制度，确保疫情报告渠道的畅通，狠抓计划免疫不放松，认真做好救灾防病应急处理的各项准备工作。 转自《新华网》 ...
...就餐环境是否优越清洁，使用的调味品是否有假冒伪劣以次充好现象，餐桌、卫生间是否提供了完备的消毒设备和用品，昼夜服务餐馆是否实行客到摆台，由专人负责监督执行；购买外卖食品也要选择卫生安全的。 提示二：宴请亲朋提倡“分餐” 本市提倡各餐饮企业要...
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