巨大血小板 综合征 又称Bernard-Soulier综合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以轻、中度的 血小板减少 ， 血小板 体积增大， 出血时间延长 ， 凝血酶原 消耗不良为特征，这是一种 常染色体隐性遗传 血小板黏附 功能缺陷性 出血 疾病 。 小儿巨大血小板综合征的病因 (一)发病原因 BSS为 染色体异常 性 疾病 ...
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
血小板减少症 是指血液中血小板单位细胞数减少或缺乏的症状。发生血小板减少症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护作用的生化物质)攻击自身的血小板所致。某些急性感染是造成这种病的根本原因。服用某种药物(如磺胺、有机砷、奎尼丁等)治疗别的疾病，在短时间内输血太多(如在动大手术期间)，或发生 异常出血 和凝血，都可能造成血小板减...
血小板促凝活性异常 ，又称Scott 综合征 ，其特征为单纯 血小板 促凝活性缺陷。本病呈 常染色体隐性遗传 ，其病因和发病机尚未阐明。 血小板促凝活性异常的病因 (一)发病原因 尚不明确。 (二)发病机制 尚不明确。 血小板促凝活性异常的症状 本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重 出血 ， 月经过多 ，产后大出血及自发 盆腔 血肿 等。 本病诊断主要...
本病需与其他先天性 血小板减少症 及伴有巨大血小板的疾病鉴别，如：May-Hegglin异常、Epstein综合征、Fechtner综合征、Montreal血小板综合征、灰色血小板综合征等。本病还需与 血小板无力症 鉴别。
血小板(platelets)是血液细胞的一个片段(fragments)，也是一个 非典 型细胞，因为其不具细胞核。血小板寿命缩短会引起的 血小板减少症 。
人类 血小板 表面具有复杂的 血型抗原 。这些 抗原 是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与 红细胞 血型 、HLA、抗原有关； 特异性抗原 由血小板特有的抗原决定族组成，表现 出血 小板独特的遗传 多态性 ，不存在于其它 细胞 和组织。血小板特异抗原见表4-19。 给患者反复注 输血 小板，可于 血清 中产生血小板 同种抗体 ，...
［原理］ 血小板计数 （blood platelet count, BPC ）的基本原理，同 血液 的 白细胞 或 红细胞计数 法。 ［方法学评价］ 血小板 由于体积小，特别是容易发生 粘附 、聚集和变性破坏，故常难以准确计数。目前血小板计数方法主要有两大类： 血细胞分析 仪法和目视 显微镜 计数法（前者的计数法参见本书第二章）。目视显微镜计数法有普通 光学...
血小板聚集是血小板的主要功能之一，恶性肿瘤使血小板聚集功能增强。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。