药物被机体摄取的过程为吸收，即是：药物从用药倍位进至 循环系统 的过程。药物的吸收倍位有胃、肠以及 口腔 、 直肠 及 皮肤 等。 （一） 消化道 吸收 1．消化道 上皮细胞 细胞膜 （ 生物 膜）由于药物在消化道内是透过上皮细胞而吸入循环系统，故 上皮细胞膜 的性质决定 药物吸收 的难易。 2．药物吸收机制 （1） 被动扩散 （passivediffuso...
治疗不良反应（adverse reaction）应包括药物治疗、手术治疗及其他治疗的各种不良反应在内。现以药物治疗不良反应为例。 （一）药物不良反应的严重性 表6-7 英国医药安全委员会报告药物不良反应的报告数和死亡百分比（1964.1～1976.6） 药 物 报 告 数 死亡（％） 氟 烷 380 42 羟基保泰松 709 23 保泰松 1364 26 阿...
.../次，3次/日，口服。极量：2ml/次，6ml/日。 复方 樟脑 酊（tincture comphor co）每100ml含阿片酊5ml。常用量2～5ml/次（相当于吗啡1～2.5mg），3次/日。用于 腹泻 、 腹痛 及镇咳。 盐酸哌替啶（pethidine hydrochloride）100mg/次，肌内注射。极量：150mg/次，600mg/日。 安那...
药物在 疾病 的预防、治疗和诊断中起着极其重要的作用，但另一方面，它又可因其 毒副作用 导致机体各脏器的损害。虽然早在1880年William Osler就观察到过量的 吗啡 可导致 急性肺水肿 ，但直到1972年Rosenow才对20种与 肺损伤 肯定有关的药物进行了系统的论述。此后有关药物与 肺部疾病 的报道越来越多，也越来越受到人们的重视。到目前为止已...
醋酸可的松（cortisone acetate）替代（补充）疗法：口服，12.5～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分3～4次，维持量25～50mg/日。肌内注射25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松（hydrocortisone，cortisol）替代（补充：疗法）口服，20～30mg/日，分两次；药理...
当两种药物同时使用(药-药相互作用)或食用某些食物(药-食物相互作用)，该药的作用可被其影响，称为药物的相互作用。 尽管 联合用药 有时是有益的，但多数时候是无益的甚至是有害的。 药物相互作用 可以增强或减弱药效或不良反应。药物的相互作用多发生在 处方药 ，但有时也会出现在 非处方药 中，最常见的有 阿司匹林 、抗酸剂及 抗凝药 。 药物相互作用的危险性取决...
同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。差异可能很大，甚至出现质的差异，即一般病人不会出现的异常危害性反应。这种随人而异的药物反应称为个体差异(individual variation)。产生个体差异的原因可以存在于药物产生效应的任何一个环节，包括药物剂型、药动学、药效学及临床病理等许多因素。如果不...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入 血液 ，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的 靶器官 （rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速 排泄 至体外以确保安...
每个个体对药物的反应均有差异。为达到同一疗效，体重较重的人比较轻的人需要更多的药量。 新生儿 和老年人对药物的 代谢 慢于儿童和青年人。 肝肾 病患者对药物的清除亦比正常人困难。 每种新药的标准剂量或平均剂量由 动物试验 和人的试验决定。但平均剂量表面上被定义为“适合所有人的剂量”，其实它只对一定范围的个体适用，并不完全适合每个个体。
药物的剂型是一切药物施予机体前的最后形式。例如：片剂、栓剂、丸剂、膏剂、散剂和注射剂等。 最初的药物来自自然界，其应用形式也是植物、动物的药用部分，比如：草根、树皮、植物茎叶、动物脏器、骨骼、角类和动物躯体的赘生物等等。随着医药学的发展，逐渐地人们了解动植药物的有效部位并用一些辅助材料把他们制成便于利用的形式，种形式既是药物的剂型。 远在夏禹时代（公元前21...
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