...6月20日，省整治医药购销不正之风工作会议在我市天台山庄召开。 会议确定，今年，全省整治医药购销不正之风的主要任务是深入开展医疗机构药品集中招标采购工作，切实规范招标采购行为；以治理医疗服务中收受“红包”、搞“开单提成”的问题为重点，加强...
...制药、药品检验、药政管理等各方面专家组成，其工作直接对卫生部负责。(2)执行机构：1)药品不良反应监察中心：办公室设在中国药品生物制品检定所；2)药品不良反应监察站：由各省、自治区、直辖市卫生厅（局）设立。2.监察任务(1)药品不良反应监察...
...不良反应的风险也不同。如静脉注射用药因其作用快、吸收完全，长期用药后可造成药物在体内的蓄积，较易发生不良反应，特别是多种药同时应用时，因为药物相互作用，更易发生不良反应。 不同类别的药物 不良反应时间不同 药品出现不良反应症状出现于用药以后，其...
...一、概述国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从...
...虽然关于医药商业企业将分级经营的传闻并没有得到证实,但是通过解读国家药监局新版GSP标准的征求意见稿和分析目前大药企在我国药品流通环节中所发挥的作用,我们还是可以感受到商业药企的分级经营将成为趋势。 行业背景 我们知道，我国传统的医药流通...
...副作用的药品），应该大胆地向我们的药品主管部门甚至向社会新闻媒体举报。这不仅仅是你的权利，也是对社会应尽的义务和责任。 在外国的药品主管部门眼里，中国的中成药没有经过他们国家的药品监管部门的检验，他们就会使用有毒有害推定的理念。我们作为以药...
...？如何正确看待这种“黑框警示”呢？ 首先，我们应了解FDA的一般工作程序。其实，FDA就药品可能会产生的不良反应发布“黑框警示”是相当常见的，它提醒医生和患者应谨慎使用这些药，而不是意味着这些药从此就不能使用。FDA对于出现明确不良反应，且...
...10月9～10日，广东省药品不良反应监测中心、广东省药理学会举办“药品上市后风险管理高级培训班”，约有200名来自广东药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的学员参加了此次培训班。 “高风险品种风险管理计划”推行 广东省食品药品监督管理局...
...、说明 经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。 六、文号 药品批准文号就带有“药”字样,如“京卫药准字(1996)第105091号”为头。若...
...《药对》岁物药品立冬之日，菊、卷柏先生时，为阳起石、桑螵蛸。凡十物使，主二百草为之长。立春之日，木兰、射干先生，为柴胡、半夏使。主头痛四十五节。立夏之日，蜚蠊先生，为人参、茯苓使。主腹中七节，保神守中。夏至之日，豕首、茱萸先生，为牡蛎、乌...
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