...◆人血白蛋白（上海生物制品研究所） 正品小包装盒上了激光防伪封签，撕下封签，出现“上海生物制品所”银色字样；正品药品说明书为机器折叠，折合整齐，折痕清晰；说明书字体笔画细致，颜色重而发亮。伪品小包装盒上虽有激光防伪封签，但撕下封签，无“...
...技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管...
...药品质量管理规范》的逐步实施。第二十七条新建设药品生产企业和现有企业的扩建，改建部分必须符合《药品生产质量管理规范》的要求，现有企业应当按照《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证药品质量的规章制度和卫生要求，并逐步有计划地达到《药品...
...公民之间、法人之间、其他组织之间以及他们相互之间因财产关系和人身关系引发的纷争，显然在这里使用《民事诉讼法》的规定来认定行政案件的无主财产是不适当的。 那么，对药品监管过程中的无主案件到底该如何处理呢？ ——河南省固始县食品药品监管局 杨...
...是病人安全用药、合理用药的基础。 专家提醒市民，为了对药品不良反应更好地控制，市民在按照说明书正常用药后，若出现不良反应，特别是药品说明书中未提及的症状，可以向药店及医院报告，填写药品不良反应监测报告，以便得到相应处理。 ...
...头孢曲松钠等。我国药品通用名称是由中国药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品法定名称，即同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须用通用...
...国家食品药品监督管理局6日公布了鱼腥草注射液（肌内注射）说明书样稿，要求相关药品生产企业必须在该药说明书注明“警告：本品可能导致严重过敏反应！”字样。 据介绍，与以往的鱼腥草注射液（肌内注射）说明书相比，新的说明书样稿对一药品的不良反应...
...未用完，应立即丢弃。 雾剂类药品喜温暖 应存放在室内较温暖的地方，以免在使用时发生喷药不畅、药物不匀的现象。 中药保存应得法 必须在低湿的环境下贮存，存放时最好能使用干燥的非铁器类密封罐，也可以用塑料袋将它层层包封以隔绝空气。若经常取药，...
...九十五条 申请进口药品制剂，必须提供直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件。原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的，应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。...
...□ 宋丽华 山东莱阳中心医院 近几年，一些不法厂商制售假药、劣药的活动非常猖獗，因服用假药、劣药致人死亡的事件在各地时有发生。尤其有很大一部分假药、劣药流入监管相对宽松的市场。那么，广大的基层中医院该怎样简单、直观地识别假劣药品呢？ 手段...
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