...生存能力。 9.在旅游时应携带刀子、绳子、止血带和相应的急救药品，万一出现事故，这些用品就会派上用场。 当然，这些只是预防事件发生的办法，如果真出现精神障碍，马上终止旅游，快速找个安全的地方休息或求医、求警，这才是最正确的解决办法。（易生） ...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...即使一个被正式批准上市的药品，在正常用法用量下也会产生意外的有害反应。因此药品上市后，还应加强监测。“反应停”事件后，各国政府开始建立本国的ADR报告和监测制度。住院病人ADR发生率10%～20%国际有关文献表明，住院病人的ADR发生率一般为...
...粉针剂类药品开始凭医生处方销售；2001年10月1日，又规定所有注射剂药品必须凭医生处方才能销售；2004年7月1日，要求对未列入非处方药目录的抗菌药物凭处方销售和使用；2006年1月1日起，所有处方药均须凭处方销售和使用。谁是合理用药的“...
...硝酸甘油软膏”等乳状软膏为多见）。假如你在冬天里，发现家中的软膏，尤其是一些眼用软膏，出现粗糙的颗粒状物质，就不能再使用了。日常保存这一类药品，应切忌过低的温度。 橡皮膏药在冬天常会出现黏性变小的现象，这主要是由于橡皮膏药中所用基质的物理特性...
...中国医药包装协会副会长梁祖江认为，目前我国药品包装技术正在急起直追国外先进水平，应提醒制药企业的是，确立正确的包装理念比引进技术更为重要，企业在保证质量和成本增加之间应做出正确选择。上海市药用包装材料测试所所长纪炜指出，试验证明，一些中成药...
...合法的消化渠道。“必须提醒市民的是，千万不要把过期药品转卖给走街串巷的药贩子。一旦这些有害无益的过期药品流入不法商贩或不法医疗机构手中，会对百姓的生命安全构成严重威胁。”该谁回收尚无“说法”目前国内实行的过期药品回收方法，只是偶尔由有关部门或...
...，即易冻裂。因此，在贮存药品时应按其标签上的贮存条件放置。 湿度，湿度这条件是大家容易忽视的，湿度即指空气中水蒸气的含量。湿度过高，使药品发生潮解、液化、变性、分解、发霉。例如胃蛋白酶吸湿后潮解、变性；湿度过低，使某些药品风化，例如硫酸镁...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
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