...扩展到牙槽突，会使该处牙齿发生疼痛、松动或脱落，继续发展可侵犯周围组织，造成该侧面部肿大，影响咀嚼食物和张口困难。当继发感染时，可以产生剧烈疼痛，并引起局部出血和臭味。有些病人由于缺乏口腔医学常识，以为牙龈上长出的小疙瘩不影响吃喝，往往不去重视...
...技术人必须在职、在岗，不得在其他企业兼职。（3）销售人员或营业员应熟悉所售药品的性能、规格及有关法规、制度，正确介绍药品的性能、用途、用法、禁忌及注意事项，防止差错事故。（4）药品的广告和宣传资料要以药品监督管理部门批准的内容为准，不得夸大...
...就医常识 在临床当中，我们见到有很多患者不懂就医常识，以至医患之间出现隔阂及合作不容恰现象，这样，势必造成更加不良的治疗效果，于医于患，皆是一种重大损失。鉴于此，我们就患者临床就医时所应当明了的一些重要常识，以问答形式简要的介绍如下： 1...
...入场券，并在会议现场做巨幅广告，扩大交易会影响。 4、全国医药技术市场协会作为天维药交会的主办单位，切实为药交会做大量工作，组织其会员单位及良好合作关系的国内外行业协会到会观展，确保高质量的专业观众。 5、天维药交会通过与国内外近两百家媒体...
...发放新药证书、生产批准文号、进口药品注册证；审批医疗机构的制剂室并发放许可证；审批医疗机构制剂的品种；对直接接触药品的包装材料实施监督管理；负责药品广告的审批并发放批准文号；负责对药品质量的监督检查，发布药品质量公告；对可能危害人体健康的药品...
...1995年8月20日生产的第二批，即标为950820-2。每一个品种同一天投料作为一个日号；每投料一次作为一个分号。（二）药品的批号，对药品的保管具有特殊意义1、可以直接识别药品的生产日期，辨别药品生产的早晚，以掌握使用的先后。2、通过批号...
...结构，提高药品质量，促进医药产业和扩大药品市场发展与繁荣的良好机遇。根据处方药和非处方药的管理属性和药品分类管理相关要求，这项监管模式的改革涉及药品再评价、不良反应监测、包装、标签、使用说明书、标识、注册审批、流通管理、广告管理、价格管理、...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...技术人必须在职、在岗，不得在其他企业兼职。（3）销售人员或营业员应熟悉所售药品的性能、规格及有关法规、制度，正确介绍药品的性能、用途、用法、禁忌及注意事项，防止差错事故。（4）药品的广告和宣传资料要以药品监督管理部门批准的内容为准，不得夸大...
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