脊髓灰质炎 （Poliomyelitis、Polio）俗称 小儿麻痹症 ，由 病毒 侵入 血液循环系统 引起的 急性传染病 。患者多为一至六岁儿童，主要 症状 是 发热 ， 全身不适 ，严重时 肢体疼痛 ，发生 瘫痪 。 小儿麻痹症 病因 脊髓灰质炎是一种急性病毒性 传染病 ，其 临床表现 多种多样，包括程度很轻的非特异性病变， 无菌 性 脑膜炎 (非瘫痪性...
脊髓灰质炎 （Poliomyelitis、Polio）俗称 小儿麻痹症 ，由 病毒 侵入 血液循环系统 引起的 急性传染病 。患者多为一至六岁儿童，主要 症状 是 发热 ， 全身不适 ，严重时 肢体疼痛 ，发生 瘫痪 。 小儿麻痹症 病因 脊髓灰质炎是一种急性病毒性 传染病 ，其 临床表现 多种多样，包括程度很轻的非特异性病变， 无菌 性 脑膜炎 (非瘫痪性...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓休克也称脊 休克 。当脊髓与高位中枢断离时，脊髓暂时丧失反射活动的能力而进入无反应状态的现象称为脊髓休克。这种脊髓与高位中枢断离的动物称为脊动物。
脊髓 可以在 椎管 内受到 肿瘤 （例如 神经纤维瘤 ）、肥厚并 钙化 的 韧带 、 椎间盘脱出 或 脊椎结核 等病变的压迫，统称 脊髓压迫症 。这类 疾病 大多需要 外科手术 治疗，因此关键问题是早期诊断与早期治疗。 脊髓压迫症的症象，从感觉、运动与大小便 功能障碍 的分布来看，与 脊髓炎 是相同的，差别仅在发病方式与进展过程的不同。良性的肿瘤发病隐袭，进...
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )系指一类由于以 脊髓前角 细胞 为主的 变性 导致 肌无力 和 肌萎缩 的 疾病 。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于 常染色体隐性遗传病...
骨折 移位，碎骨片与破碎的椎间盘挤入椎管内可以直接压迫脊髓，而褶皱的黄韧带与急速形成的血肿亦可以压迫脊髓，使脊髓产生一系列脊髓损伤的病理变化。
脊髓缺血 所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害。脊髓缺血比 脑缺血 少见，主要原因为：脊髓 动脉硬化 比脑动脉少;脊髓供血网络丰富;脊髓对缺血有较强耐受力。由脊髓本身病变所引起的脊髓缺血，症状可为短暂性的，也可呈永久性的。 脊髓缺血逐渐严重后也可呈进行性 截瘫 ，产生感觉缺失平面及膀胱...
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