脊柱结核合并 瘫痪 的发生率大约在10%左右，以胸椎结核发生 截瘫 的最多见， 颈椎结核 发生 四肢瘫痪 的次之，腰椎椎管管径宽大，内容物为马尾，故腰椎结核并发马尾神经受压的极为罕见。脊椎附件结核少见，一旦发病，容易发生截瘫。
脊柱破坏 分为良性和恶性破坏两种。破坏边缘出现反应性 增生 硬化 多为良性破坏，主要见于 脊柱结核 、原发 良性肿瘤 。破坏边缘模糊无硬化多为恶性骨破坏，多见于 转移瘤 或原发 恶性肿瘤 。 脊柱破坏的原因 破坏边缘出现反应性 增生 硬化 多为良性破坏，主要见于 脊柱结核 、原发 良性肿瘤 。破坏边缘模糊无硬化多为恶性骨破坏，多见于 转移瘤 或原发 恶性肿瘤...
先天性 畸形 （congenital malformation）是由于 胚胎发育 紊乱而出现的形态结构异常。研究 先天畸形 的科学称 畸形学 （teratology），是 胚胎学 的一个重要分支。 近些年来，随着现代工业发展和 环境污染 的加重，先天畸形的发生率有上升趋势。同时，由于生活水平的提高和医疗条件的改善， 感染性疾病 、营养性 疾病 和老年性疾病的...
脊柱CT能清楚显示椎管的形态和大小、椎间盘的结构和厚度以及椎旁软组织结构。观察 脊髓病变 ，需在蛛网膜下腔注入造影剂阿米培克（）后再行扫描。 CT对引起椎骨破坏性疾病，如原发或继发性肿瘤、椎管狭窄、 椎间盘脱出 和脊柱外伤的诊断准确。对椎管内病变。可以显示 病灶 和脊髓。因此对 脊髓空洞症 、有 钙化 的 脊膜瘤 和引起椎间孔扩大的 神经纤维瘤 的诊断有价值...
两性畸形 是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常。两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。 两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细...
脊柱侧凸示意图 脊柱侧凸 是一种 病理 状态。当 脊柱 的一段或几段出现侧方弯曲，可逐渐加重，不仅可累及脊柱、 胸廓 、 肋骨 、 骨盆 ，严重者影响到 心肺功能 ，甚至累及 脊髓 ，造成 截瘫 。重度侧凸需手术矫形，轻度侧凸通过指导下的体疗，电刺激治疗、牵引治疗、特别是 支具 治疗可以防止或减少 畸形 的发展。 病因分类 脊柱侧凸分为非结构性脊柱侧凸和结构...
脊髓血管畸形较少见，最常见的表现是 蛛网膜下腔出血 或 脊髓出血 。脊髓 血管畸形 可以发生在脊髓任何节段，但最常见为颈段和圆锥。
假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴 男性化 不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的...
脑和脊髓在形成的过程中或形成以后都可发生畸形，多数脑和脊髓畸形产前超声波或羊水甲胎蛋白可诊断（见第242节）。 脑畸形 无脑畸形 是指婴儿的脑大部分由于未发育而缺失。无脑畸形儿不能存活或为 死胎 死产 ，或出生后几天内死亡。 小头 畸形 指新生儿头围很小。小头畸形儿能够存活，但常常有 精神发育迟滞 和肌肉 共济失调 ，部分小儿有 癫痫 发作。 脑膨出 指患儿...
房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性 心脏畸形 。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心 房间隔缺损 病例中仅占5％。
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