早期诊断，以使早期治疗非常重要。因此需健全中、小学生的普查工作，作到预防为主。 (一)病史 详细询问与脊柱畸形有关的一切情况，如患者的健康状况、年龄及性成熟等。还需注意既往史、手术史和外伤史。脊柱畸形的幼儿应了解其母亲妊娠期的健康状况，妊娠头三月内有无服药史，怀孕分娩过程中有无并发症等。家族史应注意其它人员脊柱畸形的情况。神经肌肉型的脊柱例凸中，家族史尤为重...
早期诊断，以使早期治疗非常重要。因此需健全中、小学生的普查工作，作到预防为主。 (一)病史 详细询问与脊柱畸形有关的一切情况，如患者的健康状况、年龄及性成熟等。还需注意既往史、手术史和外伤史。脊柱畸形的幼儿应了解其母亲妊娠期的健康状况，妊娠头三月内有无服药史，怀孕分娩过程中有无并发症等。家族史应注意其它人员脊柱畸形的情况。神经肌肉型的脊柱例凸中，家族史尤为重...
一、结构性 脊柱侧凸 1. 特发性脊柱侧凸 ：至今病因未明，一般认为与多种因素有关，除基因异常外，考虑与生后姿势和动作有关。部分小婴儿总朝单一方向平卧而不翻身，使未发育成熟的软颅骨和骨盆受引力影响而发生变形，同时胸廓受压影响脊柱，可能是特发性脊柱侧凸的诱因。 A. 婴儿型(0-3岁)。 B. 少年型(2-10岁)。 C. 青春期型(大于10岁)。 2. 神经...
骨盆畸形包括骨基质矿化障碍性骨盆畸形( 佝偻病 骨盆、 骨软化 病性骨盆)、脊柱病变性骨盆畸形( 驼背 骨盆—脊椎后凸性骨盆、 脊柱侧凸 性骨盆)、下肢及髋关节疾患骨盆畸形(髋关节炎、先天性髋关节脱臼形成的病态骨盆)、先天性骨盆发育异常性骨盆畸形(同化骨盆、 偏斜骨盆 、横径 狭窄骨盆 、分裂骨盆);其他骨盆异常包括 骨盆骨折 畸形愈合、 骨盆肿瘤
脊柱 骨质增生 椎体或附件局部或全部骨质增生，骨密度增高。见于慢性病变如脊柱退行性变、 氟骨症 、 石骨症 、 畸形性骨炎 、特发性 肥大性骨关节病 、 强直性脊柱炎 以及脊柱结核愈合期等。 脊柱形态变化 包括侧弯或后突畸形、骨性强直、椎管扩大、椎间孔扩大、椎弓跟间距增大或异常缩小、椎体楔形变、脊柱脱位等变化。
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一般将脊柱裂分为显性脊柱裂与 隐性脊柱裂 2种。 1.显性脊柱裂 为一种严重的先天性疾患，视伴发脊髓组织受累程度不同而在临床上症状差异十分悬殊。其虽可见于头及鼻根部，但90%以上发生于腰骶处。 （1）脊膜膨出型：以腰部和腰骶部为多见。其病理改变主要是脊膜通过缺损的椎板向外膨出达到皮下，形成背部正中 囊肿 样肿块。其内容除少数神经根组织外，主要为 脑脊液 充盈...
...。皮肤没有正常皱招且紧缩发亮;关节部位的皮肤有小坑屈曲畸形的屈侧有皮肤和皮下组织形成的跨状。常有 马蹄内翻足 、银 关节脱位 、筋骨脱位、 脊柱侧凸 等畸形，同时可伴有 先天性心脏病 及肾脏畸形。 (四) 维生素D缺乏 。隆掏接病 主要是由于维生素D缺乏时导致肠内钙磷吸收减少，血钙磷乘积下降，造成临时 钙化 带增厚，骨。能增大门临床所见的肋骨串珠、手银。脚嫣...
脊柱裂是神经管畸形的一种，以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形，严重者可出现骶神经受损，下肢运动障碍、 大小便失禁 甚至 瘫痪 ，感染者可导致脑瘫。是不可逆的。在20世纪90年代以前我国新生儿神经管畸形发生率为2.3‰-2.8‰，占世界新生儿神经管畸形的1/4-1/3，是发生率最高的国...
概述 脊柱裂 为脊椎轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨，有的同时发生 脊柱弯曲 和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂。 病因 主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。
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