先天性睾丸发育不全 又称曲细精管发育不全或 原发小睾丸症 或 Klinefelter综合征 (Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是 睾丸 小、无精子及尿中 促性腺激素 增高等。1959年Jacobs等发现本病患者 性染色体 为47，XXY，即比正常男性多了1条X...
性发育停顿 是胚 生殖细胞瘤 状 临床表现 。性发育障碍在15岁以下的儿童发生率为10%～37.5%。 性发育停顿的原因 生殖细胞 肿瘤 的病因不明确有家族史的也十分罕见。曾有报道在 Klinefelter综合征 (47，XXY即47条 染色体 有2条X和1条Y 性染色体 )病人的 纵隔 和颅内发现 生殖细胞瘤 这些病人的典型特征是小 睾丸 、细精管玻璃样变...
...走行 的 脐血 管分支。胎盘的母体面粗糙，为剥离后的基蜕膜，可见15～30个由浅沟分隔的胎盘 小叶 （cytoledon）。 图20－15 胚胎与胎盘 在胎盘垂直切面上，可见羊膜下方为绒毛膜的 结缔组织 ，脐血管的分支行于其中。绒毛膜发出约40～60根 绒毛 干。绒毛干又发出许多细小绒毛，干的末端以 细胞 滋养层 壳固着于基蜕膜上。脐血管的分支沿绒毛干进入绒...
先天性畸形 和 发育性畸形 是指在出生时或出生前有异常，或潜在异常因素。人类在 解剖 构造上可以有一定的差异，但一般不会造成不良后果。若这种异常超出正常范围，井对形态和功能产生一定的影响，应从属于先天性或发育性畸形。 发育性畸形的原因 先天性与 发育性畸形 可以有三个病因：①发生于子宫内，一出生后即显而易见，这是真正的先大性形成异常。②单基因替代或 突变 紊...
发育生物学 (developmental biology)，用分子生物学、 细胞生物学 的方法研究 个体发育 机制的学科。是由 实验胚胎学 发展起来的。实验胚胎学是研究发育中的 胚胎 各部分间的相互关系及其性质，如何相互影响， 发育生物学 则是追究这种相互关系的实质是什么，是什么物质（或哪些物质）在起作用，起作用的物质怎样使 胚胎细胞 向一定方向 分化 ，分...
发育生物学 (developmental biology)，用分子生物学、 细胞生物学 的方法研究 个体发育 机制的学科。是由 实验胚胎学 发展起来的。实验胚胎学是研究发育中的 胚胎 各部分间的相互关系及其性质，如何相互影响， 发育生物学 则是追究这种相互关系的实质是什么，是什么物质（或哪些物质）在起作用，起作用的物质怎样使 胚胎细胞 向一定方向 分化 ，分...
临床常以 月经 龄推算 胚胎 龄，即从孕妇末次月经的第一天算起，至 胎儿 娩出共约40周。 胚胎学 者则常用 受精 龄，即从受精之日为起点推算胚胎龄，受精一般发生在末次月经第一天之后的2周左右，故从受精到胎儿娩出约经38周。但由于妇女的 月经周期 常受环境变化的影响，故胚胎龄的推算难免有误差。 胚胎学研究工作者所获得的人胚胎 标本 ，大多缺乏产妇月经时间的准...
疾病 名称 肾胚胎瘤 疾病别名 肾母细胞瘤 Wilm’s瘤 疾病概述 肾胚胎瘤（embryonic tumor of kidney）：也称肾母细胞瘤（nephroblastoma）或Wilms瘤。由肾内残留的 胚基 组织发展而来，多见于5岁以下儿童，是幼儿时的腹内常见 肿瘤 ，在幼儿的各种 恶性肿瘤 中，本病约占1/4，最多见于3岁以下的儿童，3～5岁 发病...
耳轮发育不全 是 小儿迪格奥尔格综合征 症状 之一。 小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型 鼻尖 和狭窄的 鼻翼 、 腭裂 、 颧骨 扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和耳轮发育不全及下颌过小。 耳轮发育不全的原因 (一)发病原因 本病是由于某些原因(如 病毒感染 、 中毒 )导致 妊娠 早期第Ⅲ、Ⅳ 咽囊 神经嵴 发育障碍 而使 胸腺...
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