颌面部神经纤维瘤原因_由什么原因引起颌面部神经纤维瘤_查疾病_【疾病大全】

...NFI基因组跨度350Kb,cDNA长11Kb,含59个外显,编码2818个氨基酸,组成32kD的神经纤维素蛋白,分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因,发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突变引起...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ShenJingXianWeiLiuBing269715.htm

绘制基因谱 根治前列腺癌_男科前列腺癌_【中医宝典】

...生物基因组》上,文章披露有581个基因在前列腺癌症患者中表达异常,尤其是对前列腺癌症干细胞起重要作用的几个,文章同时提供了几个新的血液治疗和化学治疗的靶位。 研究中的细胞表现出少于0、1%的前列腺癌肿瘤,并且有癌症干细胞的标记。这些细胞通过...

http://zhongyibaodian.com/nanke/b13972.html

肿瘤的第四种疗法—肿瘤生物疗法_《免疫与健康》在线阅读_【中医宝典】

...集中于以下几方面:一是肿瘤抗原肽的研究,通过CTL、TIL克隆来寻找、分离、筛选鉴定肿瘤特异的抗原肽。二是增强肿瘤抗原性的研究,从细胞、分子、基因水平探讨提高其免疫原性,使它能对机体产生强的免疫反应,并以此为线索来制备肿瘤特异性瘤苗。三是...

http://zhongyibaodian.com/mianyiyujiankang/973-6-9.html

地塞米松抑制试验检查结果_检查项目_【疾病大全】

...地塞米松作用下,尿17羟的降低不如正常人显著。 (3)肾上腺皮质功能亢进病人,不论其病原为增生或肿瘤,其抑制一般不大于对照值的50%。如地塞米松小剂量抑制时,尿17羟仍无明显下降,改用大剂量法(即每日9毫克),此时尿17羟降低到对照值的50%...

http://jb39.com/jiancha/DiSaiMiSongYiZhiShiYan269939.htm

中枢神经抑制药诱发昏迷_中枢神经抑制药诱发昏迷的原因、中枢神经抑制药诱发昏迷怎么办_查症状_【疾病大全】

...中枢神经抑制药诱发昏迷是垂体危象与垂体卒中危象的类型之一,即垂体前叶功能减退时,肾上腺皮质激素和甲状腺激素缺乏,机体应激能力下降,在感染、呕吐、腹泻、脱水、寒冷、饥饿等情况下及应用安眠药或麻醉剂而诱发危象。垂体肿瘤突发瘤内出血、梗塞、坏死...

http://jb39.com/zhengzhuang/ZhongShuShenJingYiZhiYaoYouFaHun342623.htm

K-ras基因检测(K-ras,p21)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...p21基因 ras基因家族与人类肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras,分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中,K-Ras对人类癌症影响最大,它好像分子...

http://jb39.com/jiancha/JiYinJianCe272115.htm

遗传致癌基因,英国双料美后防癌切除健康乳房_肿瘤致癌因素_【中医宝典】

...导航: 遗传致癌基因,英国双料美后防癌切除健康乳房 作者:admin 时间:2006年10月30日 莎拉曾是英国泰晤士历史上最年轻的美后,又是英国罕见的双料美后,健康而事业有成的她日前做出了一个惊人的决定:听从医生的建议,切除一对健康的...

http://zhongyibaodian.com/zhongliu/b39010.html

遗传性突变的致癌基因_肿瘤致癌因素_【中医宝典】

...小组,分析安大略( Ontario)地区,1238位结肠癌患者的遗传基因序列,研究人员发现了一个称为MutY基因的突变现象,不但具有遗传性,还跟家族中结肠癌的发生,具有高度的相关性,而据先前的统计数据显示,大约有20%发生结肠癌的患者,具有...

http://zhongyibaodian.com/zhongliu/b39009.html

宫颈癌基因治疗特异性新技术研究成功_【中医宝典】

...具有明显的杀伤作用。 据介绍,宫颈癌是一种死亡率较高的恶性肿瘤,传统治疗方法以手术、化疗及放疗为主,但患者生存率仍不理想。随着分子生物学技术的发展,自杀基因疗法在肿瘤治疗中获得了一定成功。科研人员已经证明,抑制端粒酶的活性能明显抑制肿瘤生长,...

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基因分析可预测乳腺癌药物疗效_【中医宝典】

...常用抗癌剂PACLITAXEL的效果。研究人员对接受这种药物持续治疗一段时间后又进行手术的75名乳腺癌患者的基因进行了分析,结果发现,在这些患者中,用药后肿瘤缩小或消失的人只占3/4,还有一部分人没有任何效果。研究人员用DNA芯片检测基因,...

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