咽角化症，特别易见于精神 抑郁 的病人，此病对人无大影响，患者应放弃一切忧虑，同时增进健康，多可望其自愈。
孤立性血管角化瘤应与 脂溢性角化病 ， 黑色素瘤 ，色素性 基底细胞癌 和其他 血管瘤 鉴别。
巨人症和肢端肥大症是由于 脑垂体 中 生长激素 分泌过多，引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大。发病在青春期前为 巨人症 ，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为 肢端肥大症 ，以面貌粗陋、手足肥大和 皮肤 粗厚等为特点。由于 体征 明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定 血清 生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部...
...身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及 唇外翻 。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片 鳞屑 ，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期 红皮 症可减轻，但鳞屑仍存在。 本病属常染色体隐性遗传。
婴儿肢端脓疱病（infantile acropustulosis）本病1979年报道，是一种罕见 瘙痒 性水疱 脓疱 疾病，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。
诊断 主要依据临床表现，血锌水平明显降低，仅20～60μg/dl，及投以锌制剂治疗后疗效明显等诊断。 鉴别 本征根据临床表现，结合发病年龄及家族史，诊断不难，实验室检查可协助诊断。但应与广泛性 念珠菌感染 ， 大疱性表皮松解 症，严重 营养不良 和 连续性肢端皮炎 伴念珠菌感染相鉴别。大疱性表皮松解症除全身 红斑 基础上的大疱外，无其他表现，与本征鉴别不难。
角化棘皮瘤（keratoacanthoma）又称皮脂软疣或假癌性软疣。是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。
肢端肥大症是一种由垂体分泌过多生长激素所致的慢性疾病，主要特征是进行性面容改变和不同程度的神经关节损害，并可继发心血管系统并发症，对患者生命构成威胁。对于垂体微腺瘤者，首选外科手术治疗,而对垂体大腺瘤者，药物治疗具有重要的地位。兰瑞肽（Lanreotide）是第一个用于治疗肢端肥大症及类癌临床症状的缓释生长抑素类似物。 ■药理作用 兰瑞肽是—种新型的长效生长...
...，但约有10%的病例，损害分布呈带状或线状，局限于身体一侧。头皮损害常覆盖油脂性污痂，一般无 脱发 。 约10%的病例可见掌跖呈点状或弥漫性角化过度。手足背部个别的丘疹类似疣状 肢端角化 症，消退后可遗留白色斑点。 甲可受累，表现为甲下角质增生，甲板变薄、脆裂，有纵行白色嵴纹或游离缘缺损。有时甲床变色。 本病侵犯黏膜较少，偶于口唇、腭、舌、颊黏膜、阴道、食管...
掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、皲裂，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重的症状。
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