先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失，造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成，有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质， 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...
畸形 分类 分类“畸形”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 两 两性畸形 内 内翻足 碎 碎胎术 腭 腭裂 膝 膝外翻
肠道转运障碍 是由于 肠道 内 氨基酸 ，尤其 色氨酸 经 细菌 分解产生大量 吲哚 代谢 产物， 硫酸 吲哚酚 (尿蓝母)，吲哚基-3- 乙酸 可出现在尿中。肠道转运障碍是 肾性氨基酸尿 患者的 临床表现 症状 之一。 肠道转运障碍的原因 (一)发病原因 本症是由于遗传性膜转运缺陷，导致尿中 氨基酸 排泄 量增加，这种 疾病 的发生是 常染色体隐性遗传病 ...
大肠息肉 (polyp of intestinal tract)是所有向肠腔突出的 赘生物 总称，包括 肿瘤 性和非肿瘤性。 肠道息肉病的病因 (一)发病原因 大肠息肉 的分类方法很多，根据 息肉 数目可分为单发和多发，但目前国内外较广泛应用的是以Morson的 组织学 分类法为基础，即将大肠息肉分成 肿瘤 性、 错构瘤 性、 炎症 性和 增生 性。此分类法...
三尖瓣畸形 是很少见的 畸形 ，很少孤立出现，多与其他畸形合并存在。三尖瓣畸形可分为以下几类： 三尖瓣 的瓣叶移位;三尖瓣 发育异常 ; 三尖瓣闭锁 ;三尖瓣骑跨;三尖瓣瓣裂;三尖瓣 继发性 畸形。 三尖瓣畸形的病因 闭锁 三尖瓣闭锁 是一种 紫绀 型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和 大动脉错位...
...大脑 的损伤。由于长期坐姿、睡姿不良和椎间盘髓核 脱水 退变时，胸椎的前凸可逐渐消失，甚至可变直或呈反张弯曲，即向后凸，这就造成了胸椎后凸 畸形 。 胸椎畸形的原因 有先天性的，也有后天不良习惯造成的。 【 病因学 】 先天性椎体畸形 多认为与 常染色体 显性和隐性 遗传 有关。Winter报告有家族史者占1%。 【 病理 改变】 根据椎体病变不同，一般可分...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
健康人的 胃肠道 内寄居着种类繁多的微生物，这些微生物称为肠道菌群。肠道菌群按一定的比例组合，各菌间互相制约，互相依存，在质和量上形成一种生态平衡，一旦机体内外环境发生变化，特点是长期应用 广谱 抗生素 ，敏感肠菌被抑制，未被抑制的 细菌 而乘机繁殖，从而引起 菌群失调 ，其正常 生理 组合被破坏，而产生 病理 性组合，引起临床 症状 就称为 肠道菌群失调症...
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