恶性 组织细胞增生 病简称恶组，是一种主要改变为全身进行性单核-吞噬细胞系统的组织细胞及其前身细胞弥漫性浸润的恶性疾病。 病 因 病因不明，可能与肿瘤病毒或基因异常有关，但尚未确定。 临床表现 多见于成人，以表壮年最多，偶见于儿童及婴儿，男女发病比例约2：1。本病按主要受累器官分为皮肤型、眼型、脑型、心型、鼻咽型及胃肠型等；以皮肤损害为首发或主要症状的恶组称...
...。切面呈沙砾样结构，无 肝硬化 。 组织学检查肿瘤 结节 边界不清，常累及邻近多个肝腺泡，如肝终末端小静脉和汇管区，但这些结构仍保持清楚。瘤细胞常沿着血窦、终端小静脉和门静脉分支增殖，或侵犯Glisson鞘膜。瘤细胞在腺泡内增殖致使肝板逐渐萎缩，最后消失；肿瘤亦可在静脉内形成栓子、 息肉 或簇状突起。瘤细胞形态不规则，带有多个犬齿交错状突起，呈“树突状”细胞...
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。本病临床表现及组织病理象与 良性头部组织细胞增生症 ，播散性 黄瘤 和黄色 肉芽肿 相互重叠。因而密切有关。
组织细胞增生 症 X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性 肉芽肿 （eosinophilic granuloma）3种疾病。这三种疾病的临床表现和病理变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；Hand-Schüller-Christ...
...色或紫色。妇女患者为男性的3倍，2/3的患者年龄在40岁以下。播散性或泛发性病例少见，表现为粟粒状丘疹。 由包柔氏螺旋体感染引起的皮肤淋巴样增生不常见。损害发生于壁虱叮咬部位或紧接游走性 红斑 的边缘。损害在感染后长达10个月出现。皮损呈多发结节，直径1～5cm，好侵耳垂，乳头和乳晕，鼻和阴囊部。通常无自觉症状，可伴发 局部淋巴结肿大 。诊断可根据壁虱叮咬史...
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症（Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH）又名先天性自愈性网状组织细胞增生症（Congenital self-healing reticulohistiocytosis） 本病于1973年由Hashimoto和Pritzker报告，故又名Hashimoto-P...
细胞核因子κB（nuclear factor kappa B，NF-κB）是细胞中一个重要的核转录因子，存在于多种组织的多种细胞中，肝脏内的肝细胞、内皮细胞、肝星形细胞（hepatic stellate cells，HSC）等都可检测到其活性。据悉，北京中医药大学细胞与生化实验室的郭顺根等进行了有关实验，从离体的角度观察了复方 鳖甲 软肝方药物血清能有效抑制...
...感染有关，但活检组织培养未分离出病毒。 (二)发病机制 本病的发病机制还不很清楚。本病是一种 肉芽肿 病变，主要累及皮肤和关节。在本病的组织细胞和巨细胞中，可见脂质沉着，少数病例可见 黄色瘤 皮疹，血胆固醇可轻度或暂时性升高，故有人认为本病是一种特殊的脂质代谢异常。由于这些改变并不具有普遍性，且血清和细胞内脂质常不一致，因而有人否定这种看法，认为吞噬脂质只是...
...、颞颌关节和膝关节也是病变侵犯的常见部位。当起病隐袭时，病变可无症状地发展为关节残废，尤以手和脚为多见。反复发作性 腕管综合征 、掌筋膜纤维增生性手挛缩，也是本病较常见的骨关节表现。早期可见关节红、肿、热、痛，有时有关节腔积液，急性期过后常产生畸形。 主要根据皮肤单发性或多发性丘疹和结节，伴以对称性多关节炎，早期呈急性改变伴有红、肿、热、痛，以后有 骨质破坏...
本病主要应和 类风湿关节炎 、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及 恶性淋巴瘤 相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似，但后者很少有广泛性皮损，两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛 玻璃 样细胞)，在临床上可见 黄色瘤 皮疹，故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞，在代谢病是罕见...
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