...骨质增生、椎节不稳及梯形变;③除外肌萎缩型脊髓侧索硬化症、脊髓肿瘤、脊髓空洞症、脊髓损伤、脊髓结核、颅底凹陷症、继发性粘连蛛网膜炎、多发性末梢神经炎等;④对个别鉴别诊断有困难者，可作腰椎穿刺脑脊液检查及脊髓造影检查;⑤可根据病情需要选择CT、...
...阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等脑神经变性疾病。 人脑由超过1000亿个神经细胞互相连接，形成复杂的回路。在人的成长期，脑神经细胞延伸出突起，互相连接。同时，一些不必要的连接被删除，以提高信息传递的效率。现有理论认为，如果这种删除实施...
...肌萎缩，且有特殊的分布形式（以大腿下1/3为限，呈“鹤腿”），但肌力相对较好，腱反射常减弱或消失，套式感觉障碍等特点，诊断不难，有阳性家族史者可助确诊。 鉴别 本病主要应与慢性炎症脱髓鞘多神经病（CIDP），远端型脊肌萎缩症和远端型进行性肌...
...见于痉挛性截瘫脑性瘫痪横贯性脊髓损害脑性瘫痪遗传性痉挛性瘫痪侧索硬化症皮质脊髓束变性等...
...前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别...
...综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别。...
...综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别。...
...hyperparathyroidism） 主要症状有舌肌震颤，舌肌萎缩，类似肌萎缩侧索硬化症。有的可有声音嘶哑，声带麻痹，吞咽困难。少数病人合并有神经性耳聋或腱反射亢进，叩一侧腱反射时对侧肢体亦出现反射活跃，巴彬斯基征阳性。下肢近端的肌肉常易疲劳和无力。骨盆带及...
...自身免疫反应所造成。5%～10%的病例，具有家族遗传倾向。有遗传因素的肌萎缩侧索硬化，其起病形式、临床表现及病情经过均有所不同，故称为遗传性或家族性肌萎缩侧索硬化。本病在关岛的Chamorro族及日本纪伊半岛当地人群的发生率高，是其他地区的50～...
...遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。临床...
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