称Caffey病。是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。
脆弱性骨硬化（osteopoikilosis）又称骨斑点症，播散型凝集性骨病（osteopathia condensens disseminata）及点状骨（spotted bone）。全身多数骨骼上出现广泛散播的致密斑点，一般不产生临床症状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。
淋巴管瘤 是一种由新生淋巴管组成的良性肿瘤，多发于软组织，发生在骨内者极其罕见，据统计占原发性 骨肿瘤 的0.03%，占良性骨肿瘤的0.06%。淋巴管存在于骨膜中，当骨髓附近有淋巴管瘤样 囊肿 时，骨内可显出与囊肿相交通的异常扩张的淋巴管。
骨母细胞瘤是一种少见的特殊类型的肿瘤。过去对这种肿瘤冠以良性，目的是以示区别于 骨肉瘤 ，以免将两者混淆。 它的组织学特点是：类似于骨样 骨瘤 ，但其转归不同于骨样骨瘤。其实，在组织学上该肿瘤呈无恶性表现，但常有侵袭性，甚至会出现肺转移或恶变。同时把其归入原发性有恶性倾向的肿瘤之列。
脉胳膜、 视网膜疾病 (H30-H36) H30 脉络膜视网膜炎 症 H30.0 局限性脉胳 视网膜 发炎 局限性: .脉胳 视网膜炎 .脉胳膜炎 .视网膜炎 .视网膜脉胳膜炎 H30.1 弥漫性脉胳视网膜发炎 弥漫性: .脉胳视网膜炎 .脉胳膜炎 .视网膜炎 .视网膜脉胳膜炎 排除: 渗出性视网膜病 （ H35.0 ） H30.2 后 睫状体 炎 睫状体扁...
...局部侵袭性。也有人认为骨巨细胞瘤是一种潜在恶性的肿瘤。此肿瘤既非完全良性，也非完全恶性，而是介于这两个极端之间，其侵袭程度表现不一，有的巨细胞瘤经过相对简单的手术就可获得长久的控制，而有的巨细胞瘤却可出现播散转移。美国骨骼肌肉肿瘤学会1980年提出的 骨肿瘤 外科分期系统（surgical staging system）中，将骨巨细胞瘤正式列为低度恶性肿物。
...神经完全或部分拉断，如产伤或 外伤 ，恢复较差。 3.神经失用 神经轴突和鞘膜完整， 显微镜 下改变不明显，电反应正常，神经功能 传导 障碍，有感觉减退， 肌肉 瘫痪 ，但营养正常。多因神经受压或 挫伤 引起，大多可以恢复；但如压迫不解除则不能恢复。如骨折压迫神经，需复位或手术解除神经压迫。 1968年Sunderland根据神经损伤的不同程度将其分为五度。
骨硬化病 即石骨症（osteopetrosis），又称大 理石 骨病，其特点是全身性骨质 硬化 ，骨塑型异常，进行性 贫血 ， 肝脾肿大 ，容易 骨折 ，往往有家族史。
骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia）是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞，开出生后网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25%，占全部良性 骨肿瘤 的7%。单骨型约占70%，多骨型...
骨血管外皮细胞瘤是起源于骨血管Zimmerman外皮细胞的肿瘤，1942年首先由Stout描述。此瘤极为罕见，到目前国内外文献报道不足40例。1993年被WHO分为中间型血管外皮细胞瘤和恶性血管外皮细胞瘤两类。
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