（一） 去大脑僵直 在 中脑 上、下叠体（上、 下丘 ）之间切断 脑干 的动物，称为去大脑动物。去大脑动物由于 脊髓 与低位脑干相连接，因此不出现 脊休克 现象，很多躯体和 内脏 的 反射 活动可以完成， 血压 不下降；而在 肌紧张 活动方面反而出现亢进现象，动物四肢伸直，头尾昂起， 脊柱 挺硬，称为去大脑僵直（decerbrate rigidity）。去大...
破伤风 潜伏期不定，短的1～2天，长的达2个月，平均7～14天。潜伏期越短，病死率越高。发病早期有 发热 、 头痛 、不适、 肌肉酸痛 等前驱症状，局部肌肉 抽搐 ，出现 张口困难 ，咀嚼肌痉挛，患者 牙关紧闭 ，呈 苦笑面容 。继而颈部、躯干和四肢肌肉发生强直收缩，身体呈 角弓反张 ，面部紫钳、 呼吸困难 ，最后可因 窒息 而死。病死率约50%，新生儿和老...
运动辅助区 (英：Supplementary Motor Area, SMA )是 大脑皮质 的一个主要与运动功能相关的区域。在 解剖 位置上来说，SMA位于脑半球的内侧面，和 初级运动皮层 的前方。从 细胞 结构分区上来说，SMA位于Brodmann 6区。但是Brodmann 6区除了包含SMA，还包含位于脑半球外侧面的前运动 皮层 。在进化历史上，该区...
肌张力障碍依据病因可分为原发性和继发性。 原发性肌张力障碍疾病的病因迄今不明，认为可能与遗传有关，呈常染色体隐性遗传，或为常染色体显性遗传和性连锁遗传。常染色体显性遗传的原发性 扭转痉挛 大多由于DYT1基因突变所致，基因定位于常染色体9号长臂9q32-34区。环境因素如 创伤 或 过劳 等可诱发原发性肌张力障碍的基因携带者发病，如口-下颌肌张力障碍病可有面...
...些肌肉共同产生巨大的力量。当你咬东西时，颌两侧的肌肉拉力相等；当你咀嚼时，肌肉的拉力不相等，使颌左右移动。嚼肌下面有称为 翼肌 的小肌肉，可辅助 咀嚼运动 。 来源 〈人体学习百科〉 猫头鹰 出版社 ISBN 957-9684-11-1 外部连结 解剖学(Anatomy)-肌肉(muscle)-Masticatory muscles(咀嚼肌) 参考来源 维基...
小脑疾患 两侧广泛小脑病变时，有时可见肌张力增高，被动运动肢体时有阻抗感，站立时躯干、四肢呈僵直状态。 橄榄 小 脑萎 缩症有时呈现Parkinson型肌僵直，提示与大脑基底核有关结构损害。 脑干疾患 脑干病变 引起的肌张力增高以中脑最为明显，中脑病损时表现肌僵直，属于 去大脑强直 的一种，四肢的近端明显，苦苦在伸肌群。上肢伸直，腕屈曲并内收。下肢伸直，内旋...
(一)发病原因 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)可为常染色体显性(30%～40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q...
做正常体检时医生说肌张力过高，主要是俯卧抬头时双手不能支撑，向后划，有时候抱起时头背往后仰。
各种原因对中枢神经系统的损害都可引起痉挛性肌张力增高。痉挛性的肌张力增高伴发于锥本束损害，脊髓反射受到易化。
肌张力障碍综合征 (dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速...
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