...2007年8月28日，欧盟批准瑞士最大的制药企业诺华公司（NYSE: NVS）的Rasilez上市，单独使用或与其他药物伍用治疗高血压。该药在27个欧盟国家和冰岛以及挪威同时上市。诺华为上市Rasilez进行了44个III期临床研究，共...
...日前，抗偏头痛药Trexima在审批过程中再次遇阻，美国FDA要求葛兰素史克及其合作伙伴Pozen公司提交Trexima的补充信息。 去年12月FDA曾要求葛兰素史克和Pozen提交Trexima的安全性信息和临床前试验数据等附加内容。...
...世界卫生组织批准进一步研发病毒，以开发更有效疫苗的同时，也严控其沦为更具杀伤力的生物武器。 据bbc报道，总部设在瑞士日内瓦的世卫组织开会接纳成员继续研发天花病毒的建议，研制更有效疫苗及相关抗病毒的治疗。不过，为避免病毒落入不法用途，规定...
...药物最初是在去年5月获得批准。 医学研究却发现药物对其它癌症有效，尤其是肠胃肿瘤，药效更为显著。美国的肠胃癌患者大约有5000人，患者的胃或肠道长出癌细胞，癌细胞在腹部或骨盆的地方扩散，由于没有及早发现，通常会夺命。 “给你活”阻止...
...性生活开始后3年左右，不晚于21岁，终止时间是70岁以后，要在10年内有3次以上满意而正常的细胞学检查。 宫颈癌筛查间隔是，传统细胞学涂片检查每年一次;液基薄层细胞学检查法每两年一次。30岁后，连续3次正常者，可2-3年一次。美国FDA批准...
...这种减肥药的研制具有重要的临床意义，FDA顾问小组将于13日决定是否批准该药在美国上市销售。（盛玉红）（据《北京晚报》） ...
...可致血压升高或心率加快有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用FDA警告利他林有致命风险此外还通告其他治疗注意力缺陷 多动障碍的药品 已经导致25名患者死亡北京时间今天凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林(...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
...局级科研课题数十项，多次获国家及省部级各类奖项和荣誉称号，尤其在2003年抗击非典的斗争中，她始终坚持在临床第一线，为中医药治疗呼吸系统疾病作出了新的贡献。2004年获由全国妇联、中国科协、中国联合国教科文组织全国委员会共同颁发的首届“中国...
...本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。 FDA药物评估和研究中心的代谢和丁香 译） 提示：通过检索...
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