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混合 细菌感染 形成眶 脓肿 等。
本病呈慢性经过，迁延不愈，久病可出现淋巴性 水肿 、 象皮 腿、瘢痕、挛缩、致畸、致残，甚至癌变。还可合并多种器官 脓肿 。
诊断 经电子计算机判断分析，最大NCI值结合NSI为0的细胞百分率是最佳判断指标，对早期诊断MF颇有帮助。 鉴别 在鉴别诊断方面，因本病可类似很多皮肤病，故不能一一叙述，可结合临床与病理所见分别加以排除，必要时需要观察病程，不同时期多次取材，才能加以鉴别。 电镜观察MF细胞的形态，发现此种细胞胞质很少，但有相对大的核，核膜有许多皱折，结果核质形成指状突起，从
MF原发于皮肤，但最终淋巴结和内脏常受累。 1.临床表现和组织病理分期 典型病例在临床上和组织病理上可分3期，即 红斑 期、斑块期和肿瘤期。3期可互相重叠，因而3期损害可同时出现。 （1）红斑期：皮疹呈斑片状，通常扁平面不萎缩，但有些患者则表现萎缩。扁平非萎缩型斑片常有 鳞屑 附着，类似 银屑病 或 湿疹 ，后者呈圆形、卵圆形，亦可呈环状、多环状或弓形。萎缩
(一)发病原因 由皮肤癣菌引起的甲板感染，为新发现的甲板感染类型。 (二)发病机制 主要由苏丹毛癣菌和紫色毛癣菌引起的甲板感染。
（一）发病原因 大多数病例均为记忆辅助T细胞肿瘤。病因尚不明。以往普遍认为MF从一开始就是恶性肿瘤，但近年来愈来愈多的人认为本病开始时为一免疫性疾病，以后才发展为 淋巴瘤 。从血管免疫母细胞淋巴结病经常进展为免疫母细胞淋巴瘤这一事实证明了此种发展的可能性。此外以下的观察亦支持MF的免疫学起源： ①正常 人类 淋巴细胞与高陆核丝分裂原或植物血凝素培养引起5%～
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