诊断 婴幼儿先天性脑积水多在出生后数周头颅开始增大，一般经3～5个月方逐渐发现，也有出生时头颅即增大者。临床特别是因 颅内压增高 引起头颅进行性的异常增大，与周身发育不成比例。额部向前突出、眶顶受压向下，双眼球下视，眼球向下转，致巩膜上部露白，前囟扩大且张力增加，其它囟门也可扩大，颅骨骨缝分离，头皮静脉扩张。头颅叩诊呈“破壶音”。 婴幼儿骨缝未闭，颅内压增高...
脑积水 的临床中应突出高情感的投入。孩子生病使父母心里产生悔恨感、 焦虑 感，他们的心理反应可分为否认、恼怒、 抑郁 、承诺四个阶段。否认能起缓冲作用，使父母有时间重新镇静下来。患儿入院后，马上会产生行为变化，如哭闹、 拒食 、闷闷不乐等。他们想的不是病重而是不打针，要回家，害怕与父母分离，父母则以为到了医院、万无一失，不相信孩子真的患了重病。有些父母对治疗...
...称性局限性增宽，伴或不伴脑室轻度扩大。 4.扩大的蛛网膜下腔自行恢复 随访观察扩大的蛛网膜下腔可自行慢慢恢复正常。 鉴别 需与 脑萎 缩、 脑积水 及硬脑膜下积液相鉴别。 1.脑萎缩 患儿头围不大或更小些，在头颅CT或MRI上，呈现整个大脑脑沟普遍加深变宽，有时小脑沟也加深，脑室扩大，大部分病例无脑前部纵裂池增宽。当有脑纵裂池增宽时，整个纵裂池均宽而不局限于...
... 颅内出血 和新生儿或婴儿期化脓性、结核性或其他种类 脑膜炎 。此外，亦有先天畸形及肿瘤等原因。 病因研究，消灭和改善遗传因素与环境因素。 脑积水 畸胎的病因较为复杂，迄今尚不十分清楚，但根据其流行病学分布特征和遗传学特点，提示本病是由遗传因素和环境因素共同作用所致的多因子疾病，有些病例通过家族调查提示，可能属于X伴性遗传。国外学者Bickers 等首先报告...
预后 外科治疗的症状改善率明显低于继发性 正常颅压脑积水 。据报道症状改善率为10%～50%。一般在分流术后数天内可见症状改善，但也有经过数周时间缓慢改善的病例。多数病例经CT检查可见脑室缩小，也有脑室不缩小而症状得到改善者。 应明确病因，积极治原发病，防止并发症。
...婴儿的发育现象，无特殊病理意义。CT表现为脑室扩大不明显，而基底池、侧裂、纵裂池及大脑半球脑沟增宽，蛛网膜下腔扩大。曾有人认为可能是交通性 脑积水 的早期表现。 也有人认为此等表现为良性的、自限的蛛网膜下腔扩大，不属交通性脑积水。因为在2岁以内婴幼儿，颅骨增长速度较脑的增长速度明显为快，脑和颅骨之间间隙增大，以至在CT上显示脑沟、裂、池相对较宽。正常情况下，...
新出生的孩子患上了脑积水，着实令家长着急，如不及时治疗，严重时除发生频繁呕吐、烦躁不安和进食不佳等症状外，还影响儿童的智力。 对于梗阻性脑积水，原则上应明确病因，尽可能地解除梗阻；如为交通性脑积水，可行分流术。形象地说，就是把脑室中“多余的水”通过一套植入人体的管道排到腹腔或心房里，使脑室内水量及压力保持正常。在这套管道系统中，最关键的部分是控制排水量的阀门...
后颅窝型脑积水综合征即非交通性脑积水，为后颅凹先天畸形，主要为 脑脊液 储积至第四脑室 囊肿 ，而发生神经损害症状。又称Dandy-Walker综合征、Luschka-Magendie孔（第四脑室孔）闭锁综合征、第四脑室侧孔、中孔闭锁综合征等。
...伤 感染等感染症、分流管阻塞、硬膜下血肿、脑内血肿和 颅内低压综合征 。 辨证论治： 地黄汤 加味 熟地 、 山药 、 泽泻 、 丹皮 、 茯苓 、 车前子 、 土鳖虫 、萆解治疗交通性 脑积水 ，有效率达87%。还有以益肾补脾，通络利水法，治愈脑积水。用 五苓散 加西药甘露醇治疗交通性脑积水。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
... 凡有上述情况，就要考虑到SNPH的可能性，并及时做颅脑CT或MRI扫描、核素脑池造影或碘水脑池CT扫描等检查，可望获得早期诊断。 正常颅压脑积水 所伴有的 痴呆 以记忆力低下及思考和行动迟缓为特征，而后表现为缺乏主动性，对外界不感兴趣。而 幻觉 、妄想以及越轨的行动很少，病程一般为数月。 老年性痴呆多因为包括记忆力在内的所有精神活动都同样发生障碍，其人格变...
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