...更好地适应当前的市场发展，在新的市场形势下，使我们的企业在日趋竞争激烈的逆境之中发展壮大。 1．重新认识药品品牌 随着我国社会经济的高速发展和人民生活水平的不断提高，人们对商品的购买或消费行为也随之发生了根本的变化，最明显的转变就是人们对...
...药品说明书应依照国家要求的格式及内容，由生产厂家制备。为了社会大众的利益，说明书的内容应尽可能准确并定时修订。每个药品包装中应有一份适用的说明书，供患者和医务工作者使用。说明书中的副反应，有的国家规定，只收和本品很可能相关的主要副反应，...
...应被视作通用的准则。第二章定义。其中提高药品、生产、批、批号、留验、质量控制、半成品、起始原料等定义。第三章人员。其中提到负责指导药品生产和质量控制的专家，应具备国家法令规定的专门训练和经验的资格。他们受的教育应包括：化学；化学工程学；...
...不良反应情况较为严重、风险较大的药品进行重点监测。2006年中心先后在全省范围内加强葛根素注射液、含鱼腥草或新鱼腥草素钠药品、亮菌甲素、克林霉素等多药品的监测工作，药品生产、经营和使用单位对些品种引起的药品不良反应情况，对可疑的ADR病例也...
...药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，也会存在不良反应，对被“通报”涉及的药品，消费者应注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生。但同时指出，被通报出现不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”、“假药”、...
...除外）都必须标明有效期，2001年12月1日前出厂的未标明有效期的药品，只允许使用到2002年11月30日，凡没有标明有效期的，一律按劣药论处。因此，消费者如果发现未标明有效期的药品应及时向药品监督管理部门举报。 如果药品使用后造成身体严重...
...国务院新闻办公室18日发表《中国的药品安全监管状况》白皮书。这是中国政府首次发表药品安全监管状况方面的白皮书。 从白皮书一些重要数据可以看出我国药品质量安全保障水平得到了明显提高。 生产原料药：中国可生产原料药1500种，且多个药物品种...
...病人要注意多保暖，特别注意颈部的保暖，衣服不宜过紧。刘勇谋说，其实，哮喘病的发作不受季节限制，伤风、感冒、气管炎等呼吸道感染及花粉、尘埃、烟雾、化学气体、气候变化、食物、药品等都可能成为哮喘病发作的诱因。所以患者要坚持在医生指导下用药，同时...
...太窄，研究时间太短，致使一些药品的不良反应在上市前很难被观察到。如发生率在1/1万~1/10万的不良反应、诱发期很长的不良反应、体特性反应、未研究人群的反应、同时发生的疾病或合并用药相互作用所造成的后果等，在药品上市前的安全评价中很难观察到...
...或是在小诊所静脉注射而引起的。该急救中心主任李晓峰介绍，经过静脉注射而产生药品不良反应的药品主要是抗生素类，占被抢救患者的80%以上，主要表现也都是皮肤上的变化，严重者会出现呼吸困难。 通过哈市药品不良反应监测中心对近年来的515例不良反应的...
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