...抗癫痫药治疗过程中出现一些并发症，有时还难以明确是药物的特异性不良反应，还是原病的表现。应当根据每个病人具体情况进行分析判断。1．不良反应（1）神经系统：苯妥英钠、扑痫酮、苯巴妥及酰胺咪嗪中毒时，可见有扑翼样震颤，有时伴有自发的肌阵挛性...
...FDA调查期间，对医护人员和患者提出以下建议： 含钆类造影剂，特别在高剂量时，应当只有确定严重肾功能不全的患者必须使用时才可应用。严重肾功能不全的患者是指那些目前需要透析或肾小球滤过率（GFR）≤15cc/min的患者。 对有严重肾功能不全的...
...5月19日，FDA批准了多西紫杉醇(Docetaxel,Taxotere)用于对激素耐药的前列腺癌患者化疗。FDA的一名官员指出，应用该药联合泼尼松(Prednisone)的静脉给药用于治疗晚期转移性前列腺癌具有明确的延长部分患者生命的...
...5-乙基-5甲基-苯巴比妥酸为内标物，ODS柱为固定相，流动相由乙腈：甲醇：水（9：37：54）组成，254nm紫外光检测。当流速在2ml/min时，可在8min内完成对上述5种抗癫痫药及内标物的色谱分离、检测。5种药物的线性范围均可覆盖...
...因此患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫等，使用这类药应慎重。 抗病毒药 金刚烷胺是美国FDA批准的第一个抗病毒药，它常见的不良反应有幻觉、头晕、噩梦、恶心等。 服用上述药物后，如果出现做噩梦等睡眠异常问题，患者应及时...
...◆ 2007年3月5日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了立普妥针对心脏病患者的5种新适应证: ● 降低非致死性心肌梗死风险; ● 降低致死性和非致死性脑卒中风险; ● 降低进行血运重建术风险; ● 降低因充血性心力衰竭而住院的风险...
...由于被疑增加死亡几率，美国当地时间11月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，拜耳在全球暂停销售其畅销止血药———特斯乐(Trasylol)。昨天，记者从拜耳医药中国公司了解到，该药并未在中国市场销售，但国内有数十家药企生产和销售...
...公司就是美国礼来制药公司（Eli Lilly），在他们的初期临床试验中，除了约翰逊，另外4名受试者也出现了自杀倾向。美国食品及药品管理局（FDA）立即作出反应，向全美医生发出警告：抗抑郁药物可能增加儿童和青少年自杀的危险。 约翰逊的死让医生们...
...美国食品及药物管理局FDA最近批准，瑞士Novartis AG生产的注射药Zometa可以用于治疗因多种癌症转移而致的骨癌，包括前列腺癌、乳癌、和其它实质性癌症，并且还可以用于多发性骨髓瘤的辅助治疗。去年八月这种属名为zoledronic...
...药酶诱导剂，在肝脏内可使前述的肝细胞色素P450氧化酶活性增加，从而促进较多的对乙酰氨基酚分解为NAPQI，大量的NAPQI不能被有限的谷胱甘肽结合，转而会与肝内蛋白巯基结合，损害肝脏。所以美国FDA告诫人们：“如果饮酒三杯以上，就不能再...
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