...。欧洲以前苏联、匈牙利、波兰、冰岛、罗马利亚、保加利亚等国死亡率较高。 以上国家男性调整死亡率都在20／10万以上。胃癌死亡率较低的国家，男性胃癌调整死亡率在9／10万以下的有美国、加拿大、古巴、澳大利亚、丹麦等国。见表2。 据我国...
...据《华盛顿邮报》报道，美国研究人员近日说，以近１万名停经妇女为对象的５年期国际试验发现，许多乳腺癌患者服用一种芳香酶抑制剂（Aromatase inhibitor）新药后，乳腺癌复发率、以及另一侧乳房患癌和癌细胞扩散的风险都明显降低。 在...
...approval）是指美国FDA当局对于一些仿制药，该仿制药尽管在美国存在着有专利权或市场排他独占权的同一品种，但当局认为该仿制药的申请符合本国新药审批要求，就可临时批准。FDA认为，尽管这些药由于专利方面的原因，暂时还不能进入美国市场，但该药...
...我国尚未批准该适应证。 3、替加色罗何时在我国获得批准？我国有哪些企业生产？ 在我国，替加色罗最早于2003年4月获得批准（具体批准和上市情况见下表）。 4、替加色罗已获得多少国家批准？ 替加色罗已获得包括美国、加拿大、澳大利亚、巴西、墨西哥...
...临床试验证明，美国“基因技术”公司研制的一种名为ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ的新药能够提高晚期肺癌患者的存活率。 据法新社报道，研发负责人弗朗斯·谢泼德博士在美国临床肿瘤学协会（ＡＳＣＯ）年会上报告说，这种药进入人体到达肿瘤表面后，会以一种酶为媒介...
...发挥作用的药物，已被批准用于治疗结直肠癌和肺癌。该药由基因泰克研发成功并负责美国本土销售，而拥有基因泰克数股权的罗氏负责其海外销售。今年前3季度，阿瓦斯丁在美国市场创造了16.9亿美元的销售额。分析师们预计，如果阿瓦斯丁获准治疗晚期乳腺癌，其...
...美国流行病学研究表明某些慢性疾病患儿和健康但不足24个月的幼儿因流感的并发症而住院的危险很大，因此新指针建议这些儿童每年都要接种流感疫苗，并要求加大发现高危儿童及教育其家长的工作力度。 三价失活疫苗(TIV)是唯一被批准可用于24个月以下...
...美国食品和药物管理局于今年3月开始讨论是否批准人造心脏的使用。尽管人造心脏也有一些副作用，但因一小部分病人除了它之外没有更好的选择，美国食品和药物管理局最终批准了人造心脏的使用。食品和药物管理局官员称，美国每年大概有100人会因人造心脏而受益。...
...美国科学家近日成功研制出人造血液，将于5年内用于救治战场上的伤兵。 这种人造血是利用转基因技术制成的，用机器模拟人体骨髓的造血过程，从脐带细胞中制造出大量血红细胞。一条脐带最终可以转换为大约20个单位的可用血液，而在战场上，平均每个伤兵在...
...不良反应是较轻的，当停药或减少剂量时反应消失，但是另外一些反应是较严重的，并且持续时间很长。新药安全性试验在美国，新药在由食品和药品管理局(FDA)批准注册以前，必须有严格的动物和人体试验依据。经多次试验直接评价该药物的有效性(疗效)和相应的...
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