...很少发生或出现的;时间或空间相隔很长的;稀少的 rare;be seldom seen 沙漠中罕见的小块绿洲 国语辞典 稀見，難得遇見。 初刻拍案驚奇．卷一：「喫驚道：『好大龜殼！你拖來何幹？』文若虛道：『也是罕見的，帶了他去。』」...
...功效。在治疗此病的同时，还能提高机体免疫力、延缓衰老，起到了治本的作用，能使患者在短期内得到有效全面的治疗，使鱼鳞病治愈后不易复发，解决了普通药物长时间服用的弊端。...
...有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于...
...的缺陷，一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但临床表现严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。 先天性性联无γ-球蛋白血症(congenital X-linked ...
...)也可使症状得到改善，但长期使用可引起脱钙、等不良反应。采用养血润肤的中药治疗本病也取得了较好的疗效。 鱼鳞病患者皮肤较干燥，平素应避免过度洗浴，尤其不能用热水洗烫或用碱性太强的肥皂搓洗。冬季气候干燥的时候，注意外涂油脂类护肤品以使皮肤保持...
...反应性穿通性胶原病 反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。...
...有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于...
...肾性尿崩症： 症状与中枢性尿崩症相似，但对外源性精氨酸血管加压素缺乏反应，血浆精氨酸血管加压素水平正常或升高。 常见病因有： 遗传(如x性联遗传、常染色体隐性遗传)、间质性、电解质紊乱(如低钾血症、高钙血症等)、药物(如锂盐、去甲金霉素等...
...茶多酚（teapolyphenols）系茶叶中含有的一类多酚类化合物，是一种天然抗氧化剂，具有强大的自由基清除作用和独特的生物活性。大连皮肤病医院药剂科副主任药师隋丽华等根据该品特性配制成1％茶多酚酊剂，治疗寻常型痤疮疗效显着，与维甲酸...
...（一）发病原因 该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的 PHEX 基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。 （二）发病机制 包括近端肾小管回吸收磷和由25-（OH）D，转换为1,25-（OH）2D3两方面的缺陷，造成血磷降低...
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