埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
手的掌面皮肤有较厚的角化层，皮下有较厚的 脂肪垫 ，有许多垂直的 纤维 小梁，将 皮肤 与 掌腱膜 ， 腱鞘 及 指骨 骨膜 相连，使牚侧皮肤不易滑动，有利于捏、握动作。但在皮肤缺损时，则不易直接 缝合 ，常需植皮或 皮瓣转移 覆盖 创面 。 手指 末节皮肤的 乳头层 内，有十分丰富的 感觉神经 末梢及 感受器 ，感觉十分灵敏。两点区别试验可达3～5mm距离...
参看： 皮肤症状 (前200个) ( 后200个 ) 分类“皮肤症状”的页面 此分类包含下列200个页面，共有346个页面。 一 一过性红斑狼疮样 上 上半身代偿性多汗症 上唇附近，鼻旁沟和眼睑的丘疹或结节 上行性皮肤麻木 下 下半身无汗或少汗 丘 丘疹性痤疮 丹 丹毒样外观 久 久不消退的红色皮肤疤 交 交感神经高度紧张 伤 伤口愈合发痒 伤口感染 伤口结...
皮肤 （skin）的面积为1.2－2m 2 ,约占体重的8%，是个面积广大的器官。皮肤由 表皮 和真皮组成，借 皮下组织 与深部的组织相连（图10-1）。皮肤内有毛、指（趾）甲、 皮脂腺 和 汗腺 ，它们是由表皮衍生的 皮肤附属器 。皮肤直接与外界环境接触，对人体有重要的保护作用，能阻挡异物和 病原体 侵入，并能防止体内 组织液 丢失。皮肤内有丰富的 感觉神...
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