听神经鞘瘤 是良性肿瘤，因此手术治疗的原则应是：安全而彻底地切除肿瘤，尽可能减少肿瘤周围组织的损伤。
...)建议把 脑膜瘤 分： ①脑膜瘤：脑膜皮瘤型、纤维型、过渡型、砂样瘤形、 血管瘤 型、血管母细胞型、血管外皮细胞型、乳头状、间变性(恶性)。 ② 脑膜肉瘤 ： 纤维肉瘤 、多形细胞 肉瘤 、原发脑膜肉瘤病。 为更好区分 恶性脑膜瘤 ，who在1979年根据脑浸润、肿瘤局灶性坏死、细胞结构丰富、核多形态、核分裂和细胞排列失常态6个标准评分累积提出了四级分类法。
预后 神经节胶质瘤预后好，5年生存率在90%以上，但应每年做一次CT或MRI检查，如有复发可再次手术。 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤预后好，很少复发，不影响病人生存。
1993年，WHO将含有神经元瘤细胞的神经上皮来源的肿瘤归为一类。在这一类肿瘤中，包括： 1.小神经元细胞肿瘤 有中央神经细胞瘤与嗅 神经母细胞瘤 。 2.大神经元细胞肿瘤 有神经节细胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。 3.神经元与神经胶质混合性肿瘤 如神经节胶质瘤与间变性神经节胶质瘤。 4.松果体腺细胞肿瘤 虽已将其归为单独一类，但也属于神经元细...
面 神经鞘瘤 是一种罕见的 生长缓慢 的良性肿瘤，因病理分类不同，故命名也不同，有 神经纤维瘤 (neurofibrama)，神经鞘瘤(neurilemmoma)，雪旺氏瘤(schwannama)，由于本病多数来自面神经鞘膜细胞，故命名面神经鞘瘤较为适宜。
肿瘤 是身体各部位出现的肿块。虽然 感染 形成的 脓肿 和 炎症 都可以称为肿块，但肿瘤这个术语特指异常的 新生物 ，不论是良性或恶性。 在身体大部分部位出现的 良性肿瘤 不会或很少引起严重问题，而任何颅内肿瘤，不论是良性或恶性均可造成 神经系统 功能损害。损伤途径有： 增生 的肿瘤直接破坏脑组织，或引起 颅内高压 而破坏远处脑组织。 脊髓肿瘤 可压迫重要的...
（一） 神经鞘 膜瘤 神经鞘膜 肿瘤 有神经鞘瘤（neurilemmoma）和 神经纤维瘤 （neurofibroma）两类。两者均为神经鞘 细胞 来源，但 临床表现 和组织形态有一定差别，故分别叙述。 1． 神经鞘瘤 神经鞘瘤可发生在 周围神经 、 颅神经 或 交感神经 。颅神经鞘瘤占颅内肿瘤5％～10％，发生于 听神经 ，所以又称 听神经瘤 （acous...
...表浅，独立出现，周围为 疏松结缔组织 环境，仅与来自两侧的 血管 与 胸廓 内血管发生联系。三大静脉有 上腔静脉 和左、右 无名静脉 ，其中左无名静脉可上突至 颈部 ，是不可忽视危险区；右无名静脉与 右颈 内静脉同上腔静脉几乎处于同一垂线；两静脉均有三群属支：即颈内和 锁骨下静脉 、 淋巴导管 、 锁骨下动脉 的 伴行静脉 。 参看 《人体解剖学》- 上纵隔
神经节胶质瘤病史较长，可1～5年，表现为 头痛 、 癫痫 发作等一般症状，局限性 定位体征 不常见，少数位于功能区而有相应表现。癫痫发作类型与肿瘤所在部位有关。随着病程发展，癫痫发作加重且变频繁，正规抗癫痫药物治疗常不能控制。位于下丘脑的肿瘤可出现 脑积水 与 下丘脑损害 表现，如垂体功能低下、早熟、饮食亢进、 嗜睡 、指端肥大及 糖尿病 等;而位于脑干的肿...
诊断 神经鞘源性肿瘤的发病年龄20～50岁，偶尔见于儿童。男女之间发病相似。但神经源性 肉瘤 ，多倾向于发生在患有良性 神经鞘瘤 的两端年龄的病人，10～20岁和60～70岁年龄段。了解病史后依据临床表现不易诊断。确诊主要依靠术后病理检查。 鉴别 神经纤维瘤病 伴发胸腔内 神经纤维瘤 时，须与罕见的脊膜突出症相鉴别。因其有周身性神经纤维瘤的表现，故不难诊断。
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