...1、概念： 系统性血管炎(systemicvasculitis)是一组以血管的炎症与坏死为主要病理改变的炎性疾病。临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而表现各异。其常累及全身多个系统，引起多系统多脏器功能障碍，但也可局限于某...
...该病病因、病机不明，可能与下列因素有关： 1、遗传：在硬皮病患者中，某些hla-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、l色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫...
...本病属硬皮病病谱中的一个类型，即介于局限性硬皮病与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。...
...部分硬皮病病人验血时可发现血中磷酸肌酸激酶(cpk)、乳酸脱氢酶(ldh)和谷草转氨酶(sgot)轻度升高，如果病人有近肩、髋部的肌肉疼痛、肌无力或肌肉萎缩，且血中磷酸肌酸激酶明显升高，应警惕是否合并多发性肌炎，可行肌电图和肌肉活检加以...
...该病对食管的损害（见9.2）。测压结果（见图9.7）· LES压力及吞咽松弛正常·远端食道体蠕动正常·近端蠕动幅度降低·近端食管自发性吞咽蠕动增加。]（c）混合性结缔组织病即一组表现为系统性红斑狼疮（SLE）、硬皮病及多发性肌炎等特征的疾病...
...系统性红斑狼疮(SIE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病，全身器官特别是肾脏常被累及。SLE合并肾脏病变的发生率国外报道为16-80%，我国报道为64-67%。系统性红斑狼疮性肾炎(简称“狼疮性肾炎”)的诊断标准是在SLE确立后，...
...系统性硬化症又称硬皮病，是一种以皮肤变紧、变硬、纤维化且常伴有心脏、肺、肾脏和胃肠道等脏器和神经系统病变的自身免疫性疾病。这种疾病预后较差，易致残，死亡率高。但病因及发病机理尚不清楚。目前也没有一种能够改善该病自然进程的治疗措施。为攻克这一...
...本病属硬皮病病谱中的一个类型，即介于局限性硬皮病与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。...
...本病属硬皮病病谱中的一个类型，即介于局限性硬皮病与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。...
...在部分病人身上，混合性结缔组织病表现为—种独立的疾病，对糖皮质激素反应较好，预后较好。部分病人可逐渐演变为典型的硬皮病或系统性红斑狼疮，而混合性结缔组织病只是硬皮病或系统性红斑狼疮的前期表现。因此，有人认为混合结缔组织病不是一种独立的疾病...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
