...种疗法是用药物来提高残余酶活性以改善代谢水平。例如苯巴比妥和有关药物能明显刺激滑面内质网的生成，并能加速内质网中特异性酶合成，包括肝UDP 葡萄 糖醛酸转移酶，为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。 反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式，针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积，可以通过其他旁路代谢的反馈抑制作...
Α受体阻断药 分类 分类“Α受体阻断药”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 妥 妥拉苏林 甲 甲磺酸酚妥拉明 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸哌唑嗪 盐 续 盐酸坦素罗辛胶囊 盐酸甲氧明 盐酸酚苄明 莫 莫西赛利 酚 酚妥拉明 酚苄明
...venous (to induce labor), intra-amniotic (to induce abortion) 前列腺素 F 2α ( 在前列腺素的命名中为PGF 2α )，其 药学 上称为 地诺 前列素( INN )，它在医学上的用途是作为天然的前列腺素用于 引产 和 堕胎 药。 在哺乳动物中，它是由 子宫 受刺激时产 生地 催产素 ，而其中 ...
α-2β干扰素 ( 五官科用药 ) 适应症 用于治疗眼部急性或复发性单纯皰疹感染，特别是树枝状角膜炎。应与基础疗法（局部抗病毒化学治疗或角膜热擦除法）并用。 用量用法 滴眼，每日３次，先滴入１滴于患病眼内，至少隔１０ｍｉｎ再滴入第２滴，取仰卧姿势。 注意事项 患病与治疗期间不能戴无形眼镜。使用本品３０ｍｉｎ后，局部可使用抗病毒化疗治疗药。 规格 滴眼剂，６滴...
Glycoprotein hormones, alpha polypeptide 绒毛膜促性腺激素，α多肽 PDB rendering based on 1dz7. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1DZ7 , 1E9J , 1FL7 , 1HCN , 1HD4 , 1HRP , 1QFW , 1XWD , 4A...
葡萄糖酸 (gluconic acid)， 葡萄糖 衍生的糖 酸 ，分子式C 6 H 12 O 7 。为结晶状 化合物 ；熔点131℃， 比旋 光度［ α ］－6.7°；呈 弱酸 性；溶于水，微溶于 乙醇 。在水溶液中，转化为 γ - 葡萄糖酸 内酯和 δ －葡萄糖酸内酯的平衡混合物。在温和条件下，D-葡萄糖经次溴酸氧化或在碱性介质中 电极 氧化，可以得到D...
...。crp不但参与全身反应，也参与局部反应。特别是其出现较其他反应物质为早，且更明显，已广泛用于临床，为临床诊疗工作提供了有力依据，但crp在精浆中是否具有同等诊疗价值还少有报道。曾有学者对前列腺液中crp进行了检测，显示在中具有一定诊疗价值。谭中荣等在临床研究上，通过观察 慢性细菌性前列腺炎 患者精浆的crp，发现其在慢性细菌性 前列腺炎 患者中明显高于正常...
(一)发病原因 本病是一种常染色体隐性遗传疾病。是由于全身性遗传性缺乏 天冬 氨酰氨基 葡萄 糖苷酶所致。 (二)发病机制 正常时这种溶酶体酶可裂解 天冬 氨酰氨基 葡萄 糖胺键，这种键位于几种糖蛋白的碳水化合物和蛋白之间。糖蛋白降解的第一步受溶酶体蛋白酶作用，通过裂解碳水化合物与氨基酸之间的化学键而产生糖肽。天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶通过脱氨作用可释放天冬氨酸...
早期的α 受体 阻断药多属此类，其中， 酚妥拉明 和 妥拉唑啉 对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低， 酚苄明 对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于 解离 。是竞争性α受体阻断药。它们可使 激动药 的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－...
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