在高度怀疑中枢神经系统肉芽肿性血管炎时，应与下列疾病鉴别，如 系统性血管炎 ( 结节性多动脉炎 、 过敏性血管炎 、 颞动脉炎 、 白塞病 、结缔组织病性 血管炎 等)、感染(病毒性感染、细菌性感染、真菌性感染、立克次体感染等)、肿瘤( 霍奇金淋巴瘤 、 白血病 、小细胞性 肺癌 、心房黏液瘤、 非霍奇金淋巴瘤 等)、其他血管病( 血小板减少性紫癜 、 结节...
肉芽肿性肝炎 ，顾名思义就是肝脏的一种以 肉芽肿 为特征的炎性改变，也叫 肉芽肿性肝病 。严格来讲，肉芽肿性肝炎不是一个独立的疾病，它是许多因素或疾病相伴发的病理组织学的非特异性改变，它代表肝脏对于各种刺激的非特异性反应。 病因及发病机制 引起肝脏肉芽肿性炎症变化的原因很多，据文献记载已有数十种，包括 病毒 、 立克次体 、 霉菌 、 细菌 、 寄生虫 的感...
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的 结节 状 病灶 。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
以在炎症局部形成主要由巨噬细胞增生构成的境界清楚的 结节 状 病灶 为特征的慢性炎症，称为慢性 肉芽肿 性炎症（chronic granulomatous inflammation）。结节较小，直径一般为0.5～2mm。这是一种特殊类型的慢性炎症。不同的病因可以引起形态不同的肉芽肿，因此 病理学 可根据典型的肉芽肿形态特点作出病因诊断，如见到结核性肉芽肿（结...
嗜酸性肉芽肿 （EG）是一种孤立性的组织细胞的非 肿瘤 性质的 异常分化 。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏 细胞 增多症的一种表现，以前称为 组织细胞增多症 X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为 骨骼 和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 嗜酸性肉芽肿可见于 颅骨 ，下颔骨、 脊柱 和长管骨。男女发生率比2：1。Lettere...
慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎是少见病。临床表现为 慢性腹泻 或 脂肪泻 、 腹痛 、小肠蛋白丢失、 消瘦 并常有 发热 。病理表现为空肠回肠多发性溃疡。
中枢神经系统肉芽肿性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又称为原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system，PACNS)，或孤立性中枢神经系统血管炎(isolated angiitis of the cent...
病性淋巴 肉芽肿 (lymphogranulomavenereum)又称第四，是通过性交而感染的性传播病之一。表现为外生殖器 溃疡 ，腹股沟淋巴结化脓、穿孔和晚期外生殖器橡皮肿和 直肠狭窄 症状。我国尚未见报告。 [病因] 由 沙眼 衣原体l-1、l-2、l-3血清型引起，可在鸡胚卵黄囊或小鼠脑组织中繁殖，50℃30分钟即被灭活。 [临床表现] 感染后经1～...
慢性肉芽肿病 【概述】 慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease,CGD）是以 皮肤 、肺及 淋巴结 广泛 肉芽肿 性损害为特点的遗传性 粒细胞 杀菌功能缺陷病。多数病人的男性，X- 连锁隐性 遗传；少数为 常染色体隐性 遗传，两性均可发病。主要缺陷是 宿主 吞噬细胞 系统产生的 过氧化氢 不足，不能杀灭 过氧化氢酶 阳性菌，...
恶性肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性 坏死 性 溃疡 为临床特征的少见 肉芽肿 。本病病因未明， 病理检查 多为慢性非特异性 肉芽组织 和坏死，其中有多种成分的 炎症 细胞 浸润 。由于 病理 实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。 致死性中线性肉芽肿 、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞 增生 症等。目前临床习用恶性肉芽肿...
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