...有时候病毒携带的基因会落到染色体上错误的地方，导致癌症。 于１９日出版的英国《新科学家》杂志报道说，现在世界各地已有一些研究小组在尝试新方法，通过添加整条染色体而不是替换单个基因来治病。加拿大染色体分子系统公司的科学家说，他们以正常小鼠的...
...德国Freiburg 大学儿童医院Erika Heninger等报道，他们发现了青少年或1型肾消耗病（髓质囊肿病，NPH1）一种新分子遗传诊断方法，它可检测到纯合子的缺失。但只适用于有NPH1杂合子缺失和其它NPHP1等位基因发生点突变的...
...、耗资少。 该系列研究在国际上首先报道了1例AS伴神经纤维瘤I型的病例；发现并报道了18个COL4A5基因新突变；确定了中国人AS基因突变特点；首次研究中国人具有两个基因突变（COL4A5和COL4A6）的AS患者和家系，证实AS伴有和不...
...白内障是常见眼科疾病之一，也是年长者常见的困扰。白内障的成因，除了遗传 和生活方式等因素外，科学家认为，太阳紫外线的照射也是导致白内障的主要原因之一。 美国俄亥俄州立大学研究人员博姆塞尔(Joshua Bomser)所领导的医学研究发现，多吃...
...每６位中就有一位会发生前列腺癌，今天，癌症遗传学家们发现了一种增加男性患前列腺癌风险的基因。在最近召开的美国人类遗传学学会的年会上，科学家呈现的数据显示，一种与细胞生长相关的基因的较为普通的变异会提高癌症发生的风险。研究人员同时对这种变异...
...健康报讯(记者陈旻)南京军区南京总医院全军肾脏病研究所，运用现代医学先进检测技术，准确选用关键性候选基因，从基因水平上揭示了我国常见肾脏病的发病机理，为肾脏病特异性治疗开拓出一条新路。这一成果新近获国家科技进步2等奖。3月29日，南京军区...
...研究所科学家介绍说，他们以毒性减弱的“ＨＰＩＶ３”人类副流感病毒为载体，并在其中插入编码非典病毒刺突蛋白的基因后，开发出了可鼻内注入的新型非典疫苗。科学家们对８只非洲绿猴进行了实验，其中４只注入新疫苗，另外４只猴子为对照组，注入的是无效疫苗。...
...7月16日，《自然—免疫学》杂志在线发表我国科学家关于炎症治疗的最新研究成果。中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所耿建国研究组的该项成果，揭示了生物体内调节炎症反应的新机制，为抗炎药物的研发提供了新靶点，并且已经申请专利...
...脱髓鞘同时存在。 2.儿童致残性遗传性感觉神经病的周围神经病理改变与成人型相同。 3.先天性痛觉缺失的基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。病理解剖发现，后根节小神经细胞缺失，三叉神经脊束萎缩。皮肤...
...上。 上个世纪末，科学家发现了核酸干扰系统(RNAi)，又称基因免疫系统。基因免疫和抗体免疫、细胞免疫共同构筑起动植物抗御疾病的有效防线，从不同水平上对抗有害物质的干 扰和侵犯。这一技术引起世界各国的关注，科学家纷纷开发基于这一技术的基因...
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