...纤维瘤诊断 什么是多发性乳腺纤维瘤 什么是粉瘤 什么是皮肤纤维瘤? 什么是乳腺纤维腺瘤？ 什麽是硬纤维瘤？ 神经纤维瘤 神经纤维瘤病（neurofibromatosis，VonRe 神经纤维瘤病的诊断标准 神经纤维瘤的主要表现 神经纤维瘤...
...患儿多合并有神经纤维瘤病的其他表现(如皮肤色素沉着等)。 3.视交叉-下丘脑型 临床症状多与年龄相关： (1)小于2岁：小于2岁的幼儿多表现为脑积水、发育延缓、视力减退和间脑综合征。 (2)2～5岁：2～5岁的患儿，内分泌紊乱是最常见，可...
...神经纤维瘤病;④无脑回畸形;⑤Fahr病;⑥Cockayne综合征;⑦Gor1in-Goltz综合征。 5.代谢性及其他原因： ①甲状旁腺功能减退症;②假性甲状旁腺功能减退症;③X射线辐射;④氨甲蝶呤;⑤血液透析;⑥甲状旁腺功能亢进;⑦维生素...
...在神经系统肿瘤中，以胶质瘤最多见，次为脑膜瘤、神经鞘膜瘤和垂体腺瘤，再次为孤立性神经纤维瘤、神经纤维瘤病、丛状神经纤维瘤、节 细胞瘤、节 细胞神经母细胞瘤、神经母细胞瘤以及转移瘤等，其余各类肿瘤均属少见。这些肿瘤，一般情况下，应用H·E...
...卵巢肿瘤小儿转移性骨小儿生殖细胞纵隔囊肿及肿软组织肉瘤小儿横纹肌肉小儿肾母细胞神经母细胞瘤小儿视网膜母鞍上生殖细胞神经纤维瘤病梅克尔细胞癌恶性黑素瘤髓单核细胞白单核细胞白血血管内大B细原发性皮肤滤鼻/鼻型T/NK皮下T细胞淋继发性皮肤CDCD...
...放疗治疗： Lambrou等（2002）因外阴肿块巨大无法根治性切除，所以在术前予以外照射，肿块缩小了约50%，但放疗的作用尚不确切，尤其对于合并有神经纤维瘤病的患者需慎用，因为会增加继发肿瘤的可能。 3.化疗治疗： 对于不能手术切除或不能...
...（一）发病原因 嗜铬细胞瘤是家族性、多发性内分泌腺瘤综合征（MEA-Ⅱ型，Sipple综合征）的一部分。家族性嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤，散发病例中双侧者仅10%。约5%嗜铬细胞瘤病人有神经纤维瘤；而仅1%神经纤维瘤病人有嗜铬细胞瘤...
...神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。 6.短指：一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。 7.拇指屈肌腱...
...稳定，但两者的发展不一定平行。� (4)肌病性脊柱侧凸：脊柱侧凸由肌源性病变所引起，如肌营养不良，进行性肌萎缩等。因为两侧肌肉受累程度不一致，不能保持脊柱平衡而发病。� (5)脊柱神经纤维瘤病性脊柱侧凸：它是一种特殊类型的脊柱侧凸，常发生于...
...凸 先天性脊柱畸形与妊娠最初8周胚胎的异常发育有关。 A椎体形成不良：(1)楔形椎体 (2)半椎体 B 椎体分节不良：(1)单侧骨桥(unsegmented bar) (2)双侧骨桥 (3) 混合型 4.神经纤维瘤病 5.间叶疾病：马凡...
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