恶性淋巴瘤 包括 何杰金氏病 ，为 淋巴系统 恶性肿瘤 ，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结 肿大是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期 报标 先露…… 第一节 病因 病机 恶性淋巴瘤分为何杰金氏病（ 淋巴 网状组织恶性肿瘤）及非何杰金氏病 淋巴瘤 两类。为淋巴系统恶性肿瘤，包括 淋巴肉瘤 及 网织细胞肉瘤 。本病多见于青、少年，...
淋巴瘤 是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性 淋巴结肿大 为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31~40岁，其中 非霍奇金淋巴瘤 高峰略往前移。男女之比为：2~3:1。 病因 人类 淋巴瘤的发病原因尚不明确。人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／病毒（HTLV－1）。依据其病理学特点分为 霍奇金病...
(一)发病原因 病因学不明，推测可能与胃原发 恶性淋巴瘤 类似， 胃溃疡 原病变附近结缔组织长期受刺激，淋巴组织增生，恶变形成恶性肿瘤，术后残胃受反流 胆汁 的化学刺激及接触其他化学物质等，导致机体细胞 免疫力下降 ，诱发残胃淋巴组织发生恶变。 (二)发病机制 一般认为，内镜检查发现残胃肿瘤所获得的活检组织，或切除的肿块，需经病理组织学检查，以证实为残胃发生...
预后 原发性骨淋巴瘤 预后较好，据Mayo clinic and Mayo Foundation的统计，原发单骨 淋巴瘤 经过放疗、化疗联合治疗后，5年、10年生存率分别为58%和53%;而多骨侵犯的病人治疗后5年、10年生存率分别为42%和35%;骨损害同时合并淋巴结或软组织侵犯的病人5年、10年生存率只有22%和15%，骨淋巴瘤治疗后5年内死亡人数较多，...
临床表现多种多样，主要决定于病理分型，原发肿瘤的部位和受累器官，疾病的早期或晚期等因素。最早的表现多是浅表淋巴结呈无痛性进行性肿大，常缺乏全身症状，进展较慢。约有60%原发于颈淋巴结，原发于锁骨上、腑下及腹股沟淋巴结的较少见。初起时，淋巴结柔软，彼此不粘连，无触痛。后期增大迅速，可粘连成一巨大肿块。其特点为临近组织无炎症，不能用以解释 淋巴结肿大 的原因。肿...
（一）发病原因 业已证明，很多动物如鸡、小鼠、猫和牛的恶性淋巴瘤可由病毒引起。在 人类 ，虽然多年来人们考虑到 淋巴瘤 的某些临床表现如 发热 、多汗、白细胞增高等在许多方面很像感染，直到近年才证明部分淋巴瘤确为病毒所引起。 有关淋巴瘤的病因研究大多是从高发区或高发人群开始的。 1.病毒 人类淋巴瘤最早证实的是Burkitt淋巴瘤与 EB病毒感染 有关。在中...
恶性淋巴瘤 （Malignant Lymphoma）系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型 淋巴瘤 及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。
胃恶性淋巴瘤（Gastric Malignant Lymphoma）是胃非癌恶性肿瘤中最常见的类型，占胃部恶性肿瘤的3%～5%。它发生于胃淋巴网状组织，属淋巴结外型 非霍奇金淋巴瘤 的一种。又有原发性和继发性之分。后者是指身体其他部位或全身性淋巴瘤所致，是最常见的类型。
由于 淋巴瘤 病人的病因尚不十分明确，所以预防的方法不外：①尽可能减少感染，避免接触放射线和其他有害物质，尤其是对免疫功能有抑制作用的药物;②适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。 主要是针对可能导致 恶性淋巴瘤 的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃和某些物理性(如放射线)、化学性(如抗 癫痫 药物、肾上...
预后 近年来，国际上 霍奇金淋巴瘤 的治疗策略逐步有所改变，逐渐趋向于以全身化疗为主的放、化疗综合治疗。联合化疗可取得相应的治疗疗效，准确的分期诊断已不像以往那么重要。且预后明显改善。
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