预后 眼眶纤维肉瘤患者视力预后与病因及病变范围有关。青少年的眶前部 纤维肉瘤 随着肿瘤的切除而有良好的视力预后。继发性眼眶纤维 肉瘤 常常是广泛的，根治手术和（或）放射治疗常常损害视力。放射引起的肉瘤常常因为同侧眼已对 视网膜母细胞瘤 治疗而视力差，全身预后也多变。继发性和放射引起者，通常易于复发或发生其他癌肿。原发性纤维肉瘤当局限于眼眶软组织时，通常有一个...
诊断 头颅CT检查可了解肿瘤情况。 早期x线摄片眼眶可能未有何变化，晚期则可有眼眶扩大和（或）伴有 骨质破坏 。 鉴别 眶缘肿块可以边界清楚，而微具弹性，易被误诊为良性肿瘤，也可与眶缘粘连并有压能，而与 眼眶假瘤 相混淆。
眼眶纤维肉瘤为低度恶性肿瘤，多发生于眼眶内上方及内侧纤维组织如骨膜等处， 生长缓慢 。病程长，眼球进行性突出并伴有疼痛为本病的特征，手术后部分病例可复发，但很少发生转移。
可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至局部淋巴结
X线检查 许多新骨形成的巢，缓慢生长，趋于集合成肿瘤块物，边缘常分叶状、圆形，瘤体内有小的骨小梁，早期与母骨分界清楚，可见狭条透亮区。继续生物则界限消失。深部致密、均匀。侵袭差者，皮质和松质骨不受累;侵袭明显者，皮质破坏，侵蚀髓腔，产生溶骨区，间以新骨形成灶，CT在确定髓腔有无遭受侵犯有价值。转移较晚，但也有少许富有侵袭性的发生早期转移。
压迫神经、血管。后期出现功能障碍， 乏力 ， 消瘦 ，等全身症状。
压迫神经、血管后期可出现功能障碍，可有 消瘦 ， 乏力 ，等全身症状。
X线检查：单发，在干骺端可见从皮质突向软组织的骨性突起，其皮质和松质骨以窄小或宽广的蒂与正常骨相连，彼此髓腔相通，突起表面为软骨帽，不显影，厚薄不一，有时可呈不规则 钙化影 。 镜检：瘤细胞呈大小不等的长梭形，核两端钝圆，大小不等，胞浆粉红，含有不等量纵行肌原纤维。
脂肪肉瘤 (liposarcoma)是脂肪性肿瘤的恶性代表，由不成熟的脂肪细胞组成，是脂母细胞的恶性肿物，是成人常见的 软组织肉瘤 。在肌体内脂肪聚集的部位,如腹部、腹膜后、臀部等部位多发，眼眶内罕见。
临床上女性多见，可发病于各年龄组。儿童患者病变发展快，就诊时类似 横纹肌肉瘤 ，表现为 眼球突出 ，眼睑 水肿 ，有的病例可形成巨大肿块(图1)。 位于眶内的肿瘤可经眶缘触及肿物，也可透过结膜发现粉红色肿物。质地较硬，晚期可与骨壁固定。其他临床症状视肿瘤位置而异，可表现视力下降，眼球运动受限、 复视 。眼眶纤维肉瘤较少出现远端转移，常常局部复发而需要多次手术...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。