色素异常 的发生机理较为复杂有些色素性皮肤病是因遗传因素引起;有些则因继发因素所致;有的则原因尚未明确。本章按其病因分类有几种解释。 一、黑素细胞活性增加的色素沉着 1.酪氨酸经氧化形成多巴继而去氢生成多巴酮需酪氨酸酶的催化作用。因此在黑素的合成过程中酪氨酸酶具有重要的作用。在酪氨酸形成黑素需经过若干中间反应过程并需还原钢的参与任何影响酪氨酸酶及其反应过程的...
色素性紫癜性皮肤病 色素性紫癜性皮肤病( pigmentary purpuric dermatosis )是一组类似的由 淋巴细胞 介导的 红细胞 外渗所致的 疾病 ，包括进行性色素性紫癜性皮病、 毛细血管扩张性环状紫癜 及色素性紫癜 苔藓样皮炎 。此三病关系密切，临床形态和组织病理均相类似。 病因与发病机制 病因不明，与 毛细血管 壁变有关。重力和静脉压升...
一、病史 一般项目与其他章节一样要详细了解病史。如发病时间、年龄部位、范围、 色素异常 的发展情况;有无局部症状或全身症状;发病因素是原发或继发;既往治疗效果如何;有无家族史，遗传史等内容。 二、体格检查 检查色素异常的部位明确色素异常的颜色。如发生于面部的黄褐色斑见于 黄褐斑 ;红褐色见于面颈部毛囊 红斑 黑变病;青褐色见于太田病;淡黑色见于 瑞尔黑变病 ...
(一)发病原因 本病是一种临床少见的慢性肾疾病的综合症，常见的病因有： 1.慢性 间质性肾炎 ， 慢性肾盂肾炎 。 2. 肾髓质囊性病 变，如 多囊肾 。 3. 肾结核 、 肾钙化 。 4.双侧 肾发育不全 。 5. 梗阻性肾病 等。 (二)发病机制 肾脏间质性疾病导致的肾小管上皮细胞损害，使其对醛固酮的反应性差，肾小管对氯化钠的重吸收减少，大量的氯化钠从尿
...状内皮系统中浆细胞增多;1/8～1/5的病人有嗜酸性白细 胞增多;少数病例还同时患其他免疫病。有 人发 现某些已经证实或可能为肺 含铁血黄素沉着症 的婴儿以牛奶作皮试呈阳性反应，且血清牛奶沉淀素阳性，戒断牛奶后症状消失。但一些已经证实为肺含铁血黄素沉着症的病儿，上述试验呈阴性反应。 其它提到的原因为动物蛋白摄入，吸入有毒物质等(如有机农药)。 肺重量增加，切...
本病应与遗传性胃 肠道息肉病 伴粘膜 皮肤色素沉着 征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性 结肠息肉 综合征(Canada综合征)、 Turcot综合征 、 Gardner综合征 等胃肠道 息肉 病相鉴别，这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。
皮肤粘膜色素斑是 多发性消化道息肉综合征 的一种症状。多发性消化道 息肉 综合征(Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome)，是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉(为青年型错构瘤性或炎症性息肉)，外胚层异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由...
[概述] 色素痣 也简称色痣，斑痣或 黑痣 ，是由正常含有色素的 痣细胞 所构成的最常见于的皮肤良性肿瘤，偶见于粘膜表面。临床表现有多种类型。颜色多呈深褐或墨黑色，还有没有颜色的无色痣。如皮内痣，交界痣、混合痣等，还有巨痣、 蓝痣 、幼年黑瘤等。有些类型在一定条件下可发生恶变，值得重视。 色素痣多发生在面、颈、背等部，可见于任何正常人体。可在出生时即已存在，...
在临床上 黑色素瘤 恶性程度极高。黑色素瘤多数是在色素病变的基础上发生，少数发生于正常皮肤或粘膜的色素细胞。
...1～7岁为见，15%超过15岁，成年人男女之比为2∶1，无明显家族性。症状取决于肺 内出血 程度。轻度持续慢性出血可有 干咳 、 乏力 、 皮肤苍白 、 体重减轻 乃至杵状指。在急性出血期间可出现痰中带血、 咯血 、 低热 ， 胸痛 等。在后期可有 呼吸困难 ，乃至心功能不全的表现。在急性期及继 发感染时可有明显的湿罗音闻及。大便隐血阳性。 X线表现为两肺中...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。