诊断 对中青年病人 颅内压增高 起病的 侧脑室肿瘤 ，特别是头颅CT扫描或MRI影像显示肿瘤伴有点状 钙化 者应考虑脑室内神经细胞瘤。术后光镜检查很难与少枝 胶质细胞瘤 区别。确切的组织学诊断依赖于透射电镜检查或免疫组织化学显示特异性神经细胞抗原检查。 鉴别 本病应与侧脑室内少枝胶质细胞瘤、 脑膜瘤 、室管膜瘤、室管膜下巨细胞型 星形细胞瘤 及星形细胞瘤相鉴...
根据该病的典型的临床表现，并结合辅助检查可以明确诊断。 神经纤维瘤病 的诊断标准有： 1.皮肤 色素斑 6个或6个以上，直径至少15mm或腋窝 雀斑 。 2.皮肤和皮下良性 神经纤维瘤 是本病主要标志。 3.“中枢型”在缺乏皮肤体征时诊断较困难。可根据有无阳性家族史、双侧 听神经瘤 、单侧搏动性 眼球突出 ，以及智力迟钝、 癫痫 发作、脊柱畸形等发现，并经仔...
脑结核瘤 是中枢神经系统感染结核杆菌后形成的一种 肉芽肿 样病变。脑结核瘤的发病率为1.4%。可发生于颅内任何部位，位于幕下较幕上者多，多发生于儿童和青少年。
...0%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。 1.不同部位的肿块 最常见的症状为不同部位的肿块。 （1）原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有 腹痛 、 腹围增大 、腰背部饱满、扪及肿块、 胃肠道症状 。 （2）原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促、 咳嗽 等。 2.晚期表现 病人常有 肢体疼痛 、...
神经纤维瘤 病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。临床以皮肤 色素异常 斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经 纤维瘤病 。
1.位于肢体肿物，呈梭形，其神经于支配的肢体远侧常有麻木，疼痛， 感觉过敏 等症状。 2.压迫瘤体也可引起麻痛。
诊断 X线平片对本病有一定的价值，尤其显示伴有 神经纤维瘤 的病人，可清楚显示“空眶征”。B超对本病的价值不大，可显示眶内较大的病变，但难以定性诊断，也难以显示病变的范围。CT可清楚显示病变，尤其对眶壁及邻近骨质显示最佳，但难以准确显示眶内病变与视神经及眼外肌的关系，也难以显示颅内、外伴发的肿瘤。MRI可准确显示病变的范围，尤其显示病变与邻近结构的关系，也可...
西医治疗 局限性 神经纤维瘤 术前定性诊断较为困难，临床症状和影像学所见与一般眶内良性肿瘤类同。肿物增长可影响视力和眼球运动，手术切除是必要的。手术进路应根据病变位置和范围而定。眶前、中段肿瘤，前路开眶可完整切除病变，眶后段或肌肉圆锥内者往往需要外侧开眶。肿瘤缺乏包膜，在眶尖部粘连较多，应在直视下分离，以免损伤重要结构。发生肿瘤的神经束往往需要切除，但手术时...
经 纤维瘤病 是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。 软纤维瘤 儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。
中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤。其主要发生部位在透明隔近室间孔处（Monro孔），引起临床症状时，肿瘤均长得很大，其主要症状是 头痛 和梗阻性 脑积水 所产生的 颅内压增高 症状。
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