颅面骨畸形

小儿颅面骨畸形综合征 (Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S 综合征 、下颌、眼、面部、 颅骨 发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、 毛发稀少 综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与 眼畸形 综合征、 先天白内障 鸟脸 畸形综合征...

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染色体畸形

染色体畸形 指细胞内 遗传 物质的载体—— 染色体 的数目与结构的异常。它常常表现为 胎儿 多器官多系统 畸形 ,但亦有很多 染色体异常 不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。 染色体畸形的原因 染色体畸变 的发病机制不明,可能由于 细胞 分裂后期 染色体 发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体...

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胸廓塌陷畸形

胸廓塌陷畸形 常见于 漏斗胸 。漏斗胸的 体征 , 胸骨体 (特别是 剑突 根部)及其相应的两侧第3~6 肋软骨 向内即陷,致使前胸壁状似漏斗, 心脏 受压移位。 胸廓塌陷畸形的原因 男较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性 显性 遗传 。有家族史者 漏斗胸 的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的 发病率 仅1.0‰。漏斗胸的原因不明,认为与遗传...

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两性畸形

两性畸形 (hermaphroditism)也称 性分化 异常。男女性别可根据 性染色体 、 性腺 、内外 生殖器 及第二性征加以区别。但有些患者性器官,尤其是外生殖器可能具有男女两性特征,称为 两性畸形 。正常女性 染色体组型 为46XX,正常男性染色体组型为46XY。Y 染色体 决定性腺向 睾丸 发育,无Y时则发育成 卵巢 。而性腺的 内分泌 又影响...

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胸腹部畸形

...突出的 上腹 。 胸骨体 (特别是 剑突 根部)及其相应的两侧第3~6 肋软骨 向内即陷,致使前胸壁状似漏斗, 心脏 受压移位,肺也因 胸廓畸形 而运动受限,影响患儿的 心肺功能 。患儿活动后 心悸 气促 ,常发 上呼吸道 和 肺部感染 ,甚至发生 心力衰竭 。 症状 在3岁以后逐趋明显,凹胸,凸肚, 消瘦 ,发育差。漏斗胸常是 先天畸形 ,不仅累及患有不...

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肠道血管畸形

肠道血管畸形 (vascular malformation of intestine)包括 动静脉畸形 、 血管扩张 、 血管瘤 、 血管发育不良 等,是引起急或慢性 下消化道出血 的原因之一,常是 血管 本身异常,也可是某一系统性 病症 或某一 综合征 的表现之一。 肠道血管畸形的病因 (一)发病原因 本病的病因及发病机制尚未完全明了,好发于 空肠 、 ...

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脑血管畸形

脑血管畸形 脑血管畸形是 脑血管 先天、非 肿瘤 性发育异常。是指脑血管 发育障碍 而引起的脑局部 血管 数量和结构异常,并对正常脑血 流产 生影响。其破裂 出血 主要表现为脑 内出血 或 血肿 。其多见于年轻人,得到确诊年龄平均20-40岁。 简介 脑血管畸形在没有发病的时候,是感觉不出来的,除非做 脑血管造影 检查,所 以发病以前很少能得到诊断。由于 ...

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胃重复畸形

简介(概述): 胃重复畸形 是 胃肠道 重复 畸形 的一种。 胃重复畸形的原因 病因: 胃肠道 重复 畸形 多由于中原肠实心期空化不全所致,或与 胚胎 初期 神经 肠管发生交通缺损有关,故可并有 脊髓纵裂 、 脊柱侧凸 。Klip-pel Feil 综合征 等。可发生于自舌至 肛管 任何 解剖 部位,但多见于回盲部。 胃重复畸形的诊断 诊断: 胃重复畸形 ...

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拇指内收畸形

... 、伸指总肌、 尺侧腕伸肌 及 食指 、 小指 固有伸肌均瘫痪。故出现 腕下垂 , 拇指 及各 手指 下垂,不能伸 掌指关节 , 前臂有旋前畸形 ,不能 旋后 , 拇指内收畸形 。 拇指内收畸形的原因 (一)发病原因 桡神经损伤 较常见。原因如下: 1.由于 桡神经 在上臂贴近 肱骨 ,在前臂也较靠近 桡骨 ,因而 骨折 时常同时受伤;在 骨折愈合 过程中也...

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前臂有旋前畸形

前臂有旋前畸形 ,不能 旋后 是 桡神经损伤 在运动的 临床表现 。 桡神经 在 肱骨 中下1/3处贴近骨干,此处 肱骨骨折 时桡神经易受损伤。 前臂有旋前畸形的原因 1.由于 桡神经 在上臂贴近 肱骨 ,在前臂也较靠近 桡骨 ,因而 骨折 时常同时受伤;在 骨折愈合 过程中也常被埋于 骨痂 中。 2.牵拉或压迫而使其受伤。例如 上肢 外展过久或头枕上臂入睡...

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