病变位于眶前部者，早期可以表现为 眼眶蜂窝织炎 或栓塞性 静脉炎 。眼眶及面颊部 胀痛 、流涕或 鼻出血 。眼睑肿胀、 充血 ，眶内可触及硬性肿物，有压痛。病变位置较深或眶前部病变向深部发展者， 眼球突出 逐渐加重，眼球呈上或外转位。眼球运动受限。病变侵及眶尖部时，可出现眶尖综合征，即视力下降，眼球轴性突出，眼内外肌 麻痹 ， 上睑下垂 ，面部疼痛。眼底检查
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混合 细菌感染 形成眶 脓肿 等。
本病呈慢性经过，迁延不愈，久病可出现淋巴性 水肿 、 象皮 腿、瘢痕、挛缩、致畸、致残，甚至癌变。还可合并多种器官 脓肿 。
诊断 经电子计算机判断分析，最大NCI值结合NSI为0的细胞百分率是最佳判断指标，对早期诊断MF颇有帮助。 鉴别 在鉴别诊断方面，因本病可类似很多皮肤病，故不能一一叙述，可结合临床与病理所见分别加以排除，必要时需要观察病程，不同时期多次取材，才能加以鉴别。 电镜观察MF细胞的形态，发现此种细胞胞质很少，但有相对大的核，核膜有许多皱折，结果核质形成指状突起，从
（一）发病原因 大多数病例均为记忆辅助T细胞肿瘤。病因尚不明。以往普遍认为MF从一开始就是恶性肿瘤，但近年来愈来愈多的人认为本病开始时为一免疫性疾病，以后才发展为 淋巴瘤 。从血管免疫母细胞淋巴结病经常进展为免疫母细胞淋巴瘤这一事实证明了此种发展的可能性。此外以下的观察亦支持MF的免疫学起源： ①正常 人类 淋巴细胞与高陆核丝分裂原或植物血凝素培养引起5%～
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