(一)遗传因素 黑皮病抵啡斑肢端色素沉着、黑子、口周黑子病等 (二)病类 色德良性 幼年黑素瘤 先天性色瘟神经皮肤黑变病、蓝病、兽皮德等 (三)先天性或原因不明 Albright办综合征蒙古斑、太田病 伊藤痣 、恶性 雀斑 样清 黑色素瘤 。
...制 发病机制还不清楚。 平滑肌错构瘤的症状 好发于 腰部 。损害为稍隆起的斑块，直径为数厘米，表面常有 毛囊 性小丘疹。若并发Becker 黑变病 ，可见明显色素增加和多毛。 根据 临床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 平滑肌错构瘤的诊断 平滑肌错构瘤的检查化验 组织病理：整个 真皮 内可见多数排列成不同方向的长而粗且直的 平滑肌纤维 束。可见 平...
...栓状齿是 小儿色素失调症 的临床表现之一。 色素失调症 (incontinentia pigmenti)又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。是一种少见的复合性遗传综合征，有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。
...床表现 辅助检查 即可诊断http://www.huoguan.com 多在15岁前发病，自幼开始反复 咳嗽 ，咳 脓痰 带血丝或 咯血 ，并有 发热 、 呼吸困难 、 发绀 等，肺部闻及 湿啰音 。患者有 慢性鼻炎 、 副鼻窦炎 或 鼻息肉 ，偶有眼结膜黑变病。全内脏转位，并可伴其他畸形，如心 房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 脑积水 、 唇裂 、聋哑等。
根据情况选择一些特殊检查，首先应除外器质性病变如 结肠癌 、狭窄引起的 便秘 ，腹部平片能显示肠腔扩张及粪便存留和气液平面。应进行内镜或影像检查，了解结肠和直肠肠腔的结构。纤维乙状结肠镜检查能观察直肠乙状结肠的黏膜以及腔内有无病变和狭窄，还可发现 结肠黑变病 (melanosis coli)，后者是长期服用蒽醌类泻药引起脂褐质沉着的表现。
...母细胞瘤 软骨黏液样纤维瘤 软骨肉瘤 软骨外胚层发育不全 软骨样汗管瘤 软骨粘液样纤维瘤 软化斑 软下疳 软纤维瘤 软组织肉瘤 软组织肿瘤 瑞尔黑变病 瑞列绦虫病 瑞氏综合症 弱视 弱智 失认症 内热晡热 颧骨额骨下陷 染色体畸形 桡骨茎突部局限性疼痛 桡骨茎突剧痛 热病汗不出 热毒炽盛 热痱 热结节 热结旁流 热痉挛 热深厥深 热衰竭 热痰口臭 热痛 人格...
...肢端肥大症 、 库欣综合征 、 黑棘皮病 等。 (三) 物理 、机械、 化学 性刺激 晒斑 、 温热 、机械性刺激引起的色素沉着斑、 焦油 黑变病 、 瑞尔黑变病 、砷剂黑变病、药物性色素沉着等。 (四) 炎症 的色素沉着 扁平苔燕、 慢性湿疹 产经性 皮炎 、 皮肤 淀粉样变、 固定性药疹 、 红斑狼疮 、癌疹样皮炎、 天疤疮 、角层下 脓皮病 、色素性等...
...泌等因素引起有些原因不明。好发于青年女性，日晒后加重多见于颧部、前额上唇及眼眶周围。为多数片状边缘较清的淡褐色斑略对称，无自觉症状。 2. 瑞尔黑变病 与某种接触物有关亦可因光敏感或病因不明。中年女性多见，与日晒关系不太明显好发于前额、领部、耳周及颈侧为重面部中央色淡，为片状淡褐色或浅黑色斑，边界不太清表面轻度角化或细薄 鳞屑 ，无自觉症状。 3.焦油黑变病...
...。对 继发性糖尿病 、 心力衰竭 、 肝硬化 、 性欲减退 等，应进行相应的对症治疗。 参看 皮肤病 靶样含铁血黄素沉积性血管瘤 进行性肢端黑变病 炎症后黑变病 摩擦黑变病 焦油性黑变病 里尔黑变病 面颈部毛囊性红斑黑变病 原发性肾上腺皮质功能减退症 新生儿暂时性脓疱性黑变病 老年人肝硬化 特发性肺含铁血黄素沉着症 小儿肾上腺皮质功能不全 小儿肝硬化 妊娠合...
...蒙古斑(mongolian spot)为先天性真皮黑素细胞增多症，因婴儿生来即有，故又名儿痣。组织学上可见黑素细胞停留在真皮深部，故又称真皮黑变病(dermal melanosis)。蒙古斑可发生于身体的任何部位，以腰骶部及臀部多见。因黑素颗粒位于较深部位，在光线的Tyndall效应下，呈特殊性的灰青色或蓝色。随婴儿生长，蒙古斑色泽逐渐转淡，或消失，对机体亦...
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