...可将材料接种至碱性蛋白胨水37℃培养6～8小时后，取生长物作形态观察，并转种于碱性平板作分离培养，取可疑菌落作玻片凝集，阳性者再作生化反应及生物型别鉴定试验。（三）特异性制动试验取检材或新鲜碱性蛋白胨水培养物一滴，置于载玻片上，再加霍乱弧菌...
...amplification ofDNA with a thermostable DNA polymerase. Science, 1988；239：487～4896.黄培堂,等.PCR技术的原理与应用.科学出版社.19927.朱平,等.PCR聚合酶链反应操作实验...
...amplification ofDNA with a thermostable DNA polymerase. Science, 1988；239：487～4896.黄培堂,等.PCR技术的原理与应用.科学出版社.19927.朱平,等.PCR聚合酶链反应操作实验...
...（一）直接检查是最简单而重要方法，浅部感染真菌的病变标本如毛发、皮屑、甲屑置玻片上，滴加10%KOH，覆盖玻片微热熔化角质层，再将玻片压紧，用吸水纸吸去周围多余碱液，在显微镜下观察，见皮屑甲屑中有菌丝，或毛发内部或外部有成串孢子，即可初步...
...小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出，并用于致病基因的连锁分析，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP）连锁分析法。...
...标记和检测 三、核酸分子杂交方法 第三节 基因扩增技术（PCR） 一、PCR的基本原理和基本程序 二、PCR的特点 三、PCR方法 四、PCR反应的基本条件及其对PCR的影响 五、PCR标本的制备 六、PCR实验中常见问题对策 七、PCR扩增...
...的种类 ◦ 二、核酸探针的标记和检测 ◦ 三、核酸分子杂交方法 第三节 基因扩增技术（PCR） ◦ 一、PCR的基本原理和基本程序 ◦ 二、PCR的特点 ◦ 三、PCR方法 ◦ 四、PCR反应的基本条件及其对PCR的影响 ◦ 五、PCR标本...
...酶活性。第三，DNA探针的标记方法较成熟，有多种方法可供选择，如缺口平移法、随机引物法、PCR标记法等，能用于同位素和非同位素标记。（二）cDNA探针cDNA是指互补于mRNA的DNA分子（complementary DNA）。cDNA是由...
...优点。四、基因诊断（一）用PCR分型检测单纯疱疹病毒PCR是一种敏感性高，特异性强的快速检测方法，标本中含有1fg HSV-DNA就可以检出，其在HSV感染的诊断研究中发展较快，且分型检测HSV是发展的趋势。1、标本采集和处理（1）标本采集①...
...疗程。e抗原阴性CHB治疗更为注重乙肝病毒 DNA PCR法检测不出和ALT的复常情况。在抗病毒药物的选择上,持久的乙肝病毒 DNA抑制和良好的安全性(包括药物的临床不良反应、致癌、致畸、致突变性等)尤为重要。 快速强效的乙肝病毒 DNA抑制...
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