皮肤钙化 病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为 转移性皮肤钙化病 ， 营养不良 性 钙化 病及特发性钙化病等3型。
特发性尿钙增多症（idiopathic hypercalciuria，IH）是一种病因未完全明了的 尿钙增多 并伴有尿铬结石，而血钙正常的疾病。1953年，Albright首先报道一组原因不明的 肾结石 伴血钙正常，而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症。
特发性室性心动过速 （idiopathic ventricular tachycardia，IVT） 简称特发性室速，是指无明显器质性心脏病证据及任何致 心律失常 因素的室速。临床表现轻，预后良好的室性心动过速，因心动过速起源点多位于希氏束分叉下左束支后分支或前分支和右束支高位，亦称为分支性室性心动过速。占室性心动过速发生率的10%左右。 特发性室性心动过速...
(一)发病原因 特发性黄斑裂孔无明显可查的病因，排除眼底本身的疾患而出现的黄斑裂孔，占黄斑孔的大部分。在此类患者中，心血管病的发病率高，因此认为黄斑裂孔的发病可能与 脉络膜缺血 有关。另外发现在用雌激素治疗或者行子宫切除术后的患者，黄斑裂孔的发病率高，因此认为性激素可能与黄斑裂孔的发病有关。近年强调 玻璃 体表面玻璃体黄斑牵拉在黄斑裂孔的重要性，认为玻璃体的...
目前对特发性室性心动过速尚无有效的预防办法。在日常生活中注意： 1.安定神志，避免精神 紧张 ;室内保持清静，避免噪声和不良刺激。 2.用语言安慰患者，使病人树立战胜疾病的决心和信心。 3.饮食适当，保持大便通畅;起居有节，慎防外邪侵袭，禁止烟酒。
...若支具不能控制其进展时，可考虑行皮下支撑内固定术，但不作融合。除非不得已，保守方法不能控制的僵硬型侧凸，才考虑脊柱融合的问题。 二、少年型 特发性脊柱侧凸 男女发病率随患者年龄不同而有变化。但大多数学者认为少年型多于，并多数认为胸弯右侧凸为多见。治疗少年期特发性 脊柱侧凸 比治疗青春期脊柱侧凸指征要宽，因为少年期侧凸有加重的趋势。对20°以下的侧凸可行体疗。...
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性 肺间质纤维化 均为其同义词。典型的IPF，主要表现为 干咳 、进行性 呼吸困难 ，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期 呼吸衰竭 或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存...
1.症状 特发性黄斑部前膜的常见症状有视力下降、 视物变小 、 视物变形 和单眼 复视 。疾病早期可无症状。当黄斑前膜影响到黄斑中心凹时可出现视力改变，通常为轻度或中度下降，很少低于0.1。当出现黄斑部 水肿 皱褶时，可引起明显的视力下降或视物变形，Amsler方格表可查出视物变形。当发生 玻璃 体完全后脱离、黄斑前膜与视网膜分离时，症状可以自行缓解，视力恢...
特发性 肺间质纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是指原因不明的 弥漫性肺间质纤维化 ，为一种比较常见的肺 疾病 。可发生于任何年龄，患者以中、老年较多，多见于40～60岁 间。临床特征是出现进行性 呼吸困难 ， X线 显示两肺弥漫性网状 结节 状阴影， 肺功能检查 表明有限制性 通气 功能障碍 、弥散功能障碍和肺的...
特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 (idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、 嗜酸性粒细胞 持续高度 增生 ，并伴有多种器官损害 疾病 。 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的病因 (一)发病原因 引起本症的常见原因有： 1. 寄生虫病 如 蛔虫 、 钩虫 和 血吸虫 等 感染 。 2. 过敏性疾病 如 ...
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