...每张0.06分；（3）特殊药品处方配发并销帐，每张1.2分；（4）缺药登记，每种1分；（5）新药介绍，第种1分；（6）从药库领拨药品并填充到位，每件（种）3分；（7）清洁卫生，每处5～10分；（8）协定处方调配，散剂每包计0.1分，片剂每6...
...年至1973年间世界上就研制出1017种新药，近几年增加更异常迅速。高效、速效、长效、特效药品不断涌现。西药复方制剂，中西药合剂，仪器中加入药物，老药出现新用途，改变给药途径、改变剂型等等，使药品品种处于一种爆炸状态。药品品种更新是一种必然...
...月26日正式颁布实施的，它使我国的药品不良反应监测管理工作步入法制化轨道，必将有力推动我国药品不良反应监测工作的发展，也为“全国药品不良反应监测系统”的实施提供法律依据。 我国药品不良反应监测工作由哪些部门负责？ 根据《药品不良反应监测管理...
...本报讯“通过努力，沈阳市食品药品监督管理局要在食品药品监管及食品药品安全有效上，成为全国副省级城市中的领先者”。2月12日，市食药监局有关负责人向记者表示，全局将今年定为“创新年”，做好10件实事，构筑百姓食品药品安全新防线。做精机关、...
...医药学界对于药品不良反应的认识是逐步深入的，患者应理智对待。 4月7日，美国食品和药品管理局（FDA）就非甾体抗炎药要求相关生产厂家在其说明书中加入“黑框警示”，就是其对药品不良反应深入认识的一个明确反映。那么，这一“黑框警示”意味着什么...
...分3～4次服。儿童：2～6岁每次2毫克，每日2～3次；7～14岁每次4毫克，每日2～3次。 临床发现，赛庚啶还有治疗流行性腮腺炎等多种新用途，现选9种介绍如下。流行性腮腺炎有人发现，扑尔敏合用西咪替丁治疗流行性腮腺炎，具有良好疗效，并证明...
...企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证药品的质量的规章制度和卫生要求。第三章 药品经营企业的管理第十条 开办药吕经营企业必须由所在地药品生产经营的主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并...
...促使企业对上市后药品质量情况进行跟踪。目前深圳市的药品生产企业全部成立了药品不良反应监测机构。同时，截止到今年10月，深圳市108家医院已全部实现线上报告药品不良反应报告病例。 据统计，今年以来，截至10月31日，深圳市共收集到涉及药品...
...社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，...
...检验。8．从供试品检出大肠杆菌或其他致病菌的报告发出起，该菌促保存一个月备查。如有疑问，可送药检部门或上一级检单位复核。二、供试品制备1．凡固体样品，应称取10g，加在100ml稀释剂（生理盐水或磷酸盐缓冲液）中，经充分研磨或振摇制成试液。...
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