即 血管紧张素受体阻滞剂 ，为一类 高血压 治疗药物。通过阻断AngⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床 高血压 病及其他心肾疾病的治疗， 作用机制 阻断 血管紧张素 Ⅱ型受体发挥降压作用。在欧美国家进行了大量较大规模的临床试验研究，结果显示，ARB可降低有 心血管病 史（ 冠心病 、 脑卒中 、 外周动脉病 ）的患者心血管并发症的发生率和 高血压...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 阿托品的合成代用品 合成扩瞳药 后马托品和托吡卡胺 合成解痉药 季铵类解痉药 叔胺类解痉药 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药制剂及用法
β受体亢进症是机体内源性 儿茶 酚胺分泌正常而β-受体对其刺激过度敏感致使 心率增快 、心缩力增强和心输出量增多等心功能亢进状态，且对β-受体阻滞药治疗效果良好。
本类药物对β 2 受体 有较强选择性，对α受体无作用。口服有效，作用维持4～6小时。采用吸入给药法几无心 血管系统 不良反应 。但剂量过大，仍可引起 心悸 、 头晕 、 手指 震颤（激动 骨骼肌 β2受体）等。临床常用的有： 沙丁胺醇 （salbutamol， 舒喘灵 ）对β 2 受体作用强于β 1 受体，兴奋 心脏 作用仅为 异丙肾上腺素 1/10。口服3...
...”。有关-{zh-tw:字符;zh-hans:字符; zh-hk:字符;}-可能会错误显示，详见 Unicode扩展汉字 。 GABA A 受体结构 ： 上图 : GABA A 受体嵌入细胞膜的侧视图，标记有 巴比妥类药物 ， 乙醇 和吸入性 麻醉剂 的 位点 。 下图 :视角在 细胞膜 外的 受体 俯视图，标记有 GABA A 受体 亚基 的名字，以及GA...
胆碱受体阻断药 可阻断中枢 胆碱受体 ，减弱 纹状体 中 乙酰胆碱 的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用 左旋多巴 以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者 症状 得到进一步改善；④治疗 抗精神病药 引起的帕金森 综合征 有效。传统胆碱受体阻...
H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合，竞争性地拮抗组胺与H2受体结合后引起的胃酸分泌，产生抑酸作用，用于治疗消化性溃疡。传统的给药方法是一日剂量分次给药，如西咪替丁200毫克，每天四次或400毫克，每天二次；雷尼替丁150毫克，每天二次；法莫替丁20毫克，每天二次；尼扎替丁150毫克，每天二次；罗沙替丁75毫克，每天二次。 近年来的研究结果表明，组...
...的影响及病程有反复发作倾向，使患者做好充分思想准备，与医生合作，为治疗创造有利条件。 2.长期休息无必要，但避免精神刺激。 3.药物治疗 β受体阻滞药是治疗本病的主要药物，种类较多，以普萘洛尔和美托洛尔最常用。普萘洛尔不仅对抗心脏β受体兴奋效应，改善血流动力学的高动力循环状态，而且大剂量时具有抗 焦虑 作用，剂量10～20mg，个别30mg，3次/d。美托洛...
α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
（1）盐酸普萘洛尔（又叫心得安），是临床应用较早，且最广泛的一种β受体阻滞剂。长期口服用药，可使收缩压和舒张压平稳下降，而无体位性低血压，适用于有高动力循环或心动过速的高血压病人。由于它对脂质和糖代谢的影响，所以，已较少用于高血压病人治疗。 （2）阿替洛尔（又叫氨酰心安），是一种心脏选择性的β受体阻滞剂，无内源性抑制交感神经活性，半衰期6～9小时，多数临床研...
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