幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
腹股沟肉芽肿 是一种由 肉芽肿荚膜杆菌 感染 引起 生殖器 慢性炎症的性病。该病在温和气候区少见，如美国北部，而常见于一些热带及亚热带地区。 症状 和诊断 患者常在感染后1～12周开始出现症状，首先出现无痛性、红色疹，逐渐长成圆的隆起 结节 ，病变多位于：男性 阴茎 、 阴囊 、 腹股沟 及 大腿 ；女性外阴、 阴道 及其周围 皮肤 ；无论男女， 肛门 、臀...
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏，导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少， 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属，如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性...
韦格纳（Wegener） 肉芽肿 是一种少见的 疾病 ，初期表现为鼻、鼻窦、喉或肺粘膜的 炎症 ，可逐步发展为全身性的 脉管炎 甚至致命的 肾功能衰竭 。 该病可发生在任何年龄，男性 发病率 是女性的两倍，病因尚不清楚。它类似于 感染 ，但目前还没有发现确切的感染器官。 有人认为 韦格纳肉芽肿 是被某种 过敏反应 所激发，但这种过敏反应还未被确定，其结果是强...
骨嗜酸性肉芽肿 一般是指局限于骨的 组织细胞增殖症 ，属于 组织细胞增多症 的一种类型。溶 骨病 损内含有组织 细胞 和 嗜酸性粒细胞 累积，好发年龄为青少年，好发部位为 颅骨 ， 肋骨 、 脊柱 、 肩胛骨 等。长骨病损多见于 干骺端 和骨干。 症状 体征 疼痛和 肿胀 为主要症状，大多数病人以 病理性骨折 就诊。 疾病病因 病因不明 病理 生理 骨嗜酸性...
硬化性脂肪肉芽肿 (sclerosing lipogranuloma)又名 阴茎 阴囊 脂肪肉芽肿 ，为一种局限性特发性 脂肪坏死 病。 硬化性脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明，可能 外伤 (包括注射 油剂 )与 脂肪分解 ，释放出脂肪酸，引起组织 炎症反应 和组织 增生 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，可能外伤引起脂肪分解，释放出脂肪酸，引...
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
肉芽肿性前列腺炎 在临床上比较少见，多数为非特异性 疾病 ，近年来的调查发现，这也有可能是与患上 尿路感染 之类的有一定的关系。 这种疾病的发作与患处受到局部剧烈的异物反应有关。另外， 肉芽肿性炎 症可能是局限的，也可能累及整个 前列腺 。 炎症 缓解慢，约需2～3个月的时间，局部被 纤维结缔组织 替代。 大部分的患者会并发严重的下尿路感染，如 发热 、 寒...
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