恶性淋巴瘤 是一组原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。恶性 淋巴瘤 表现多种多样， 淋巴结肿大 为其特征，以其首发者约占60%，多发于颈部，其次为腋下、腹股沟，淋巴结大，坚而有弹性，无疼痛。病变也可见于淋巴结外组织器官，引起 吞咽困难 ， 鼻出血 、 腹痛 、、 腹水 、 肝脾肿大 、肝痛、 黄疸 、 咯血 、 胸水 、 骨瘤 、病理性、中枢神经病变、皮肤 溃...
非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个 疾病 整体，从形态学和 免疫学 特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性 细胞 可来源于 淋巴细胞 整个 分化 进展的不同阶段，保持有与其分化 位点 相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。 纵隔非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1. 病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有 ...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 ① 原发性皮肤免疫细胞瘤 ：肿瘤主要发生于肢体，瘤细胞主要为浆细胞样淋巴细胞，常见PAS阳性包含物，免疫球蛋白位于胞浆内。 ②小淋巴细胞性 淋巴瘤 和套区细胞淋巴瘤的免疫表型鉴别。 ③ 皮肤淋巴细胞瘤 ：与原发性皮肤FCCL的鉴别很困难。以往文献中列举的鉴别点大多根据初发皮疹后5年无系统受累作为良...
人类 淋巴瘤 的发病原因尚不明确。人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／病毒（HTLV－1）。依据其病理学特点分为 霍奇金病 （HD）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。
1、 化学治疗 2、免疫治疗对 恶性淋巴瘤 ，免疫治疗可作为辅助治疗方法。 3、自体骨髓移植对50岁以下患者，能耐受大剂量放、化疗的联合治疗，结合异基因或自体骨髓移植，可望取得较长缓解期和无病存活期。 以上是常规疗法，此外治疗方法有： 治疗新法 恶性 淋巴瘤 是一类全身性疾病，与机体免疫功能状态密切相关，即不同与其它实体恶性肿瘤，也有别于血液肿瘤，目前多主张...
主要与反应性淋巴细胞增多症相鉴别，因为有相似的特征。反应性淋巴细胞增生(RLH)是指由于各种抗原刺激而引起的反应性淋巴细胞增生，这些抗原有昆虫叮咬(蜱和螨)、文身、 创伤 、疫苗、抗 癫痫 药物、针刺和引起过敏反应的注射。由于临床和组织病理学均相似，故常与PCBLC混淆。它可能为PCBLC的前驱表现。临床上，可见棕红色 丘疹 、斑块或 结节 ，可能是孤立地或...
必须与 霍奇金病 ,反应性滤泡增生，急性和慢性, 传染性单核细胞增多症 ,猫爪病， 恶性黑色素瘤 ，结核(特别是有肺门 淋巴结肿大 的原发性结核),以及引起淋巴结肿大的其他疾病包括苯妥英钠所致的假性 淋巴瘤 相鉴别.NHL的诊断依赖于对病变淋巴结或相关组织的活检。病理学诊断至少应包括两个部分，即组织学分型和肿瘤细胞的免疫表型，必要时需进行免疫球蛋白和T细胞受...
西医治疗 骨的原发性淋巴瘤对放疗敏感，放疗适用于原发性 病灶 、转移灶、多中心性骨病灶，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可...
目前有较多的报告淋巴结外组织未分小细胞癌或网瘤，常规切片很难与 恶性淋巴瘤 区别，小细胞 肉瘤 有胚胎性 横纹肌肉瘤 、外周性 神经母细胞瘤 ，Ewing’s肉瘤，Merkel细胞癌以及无色素性 恶性黑色素瘤 。应用免疫组化有较好的鉴别作用。首先应根据HE组织学改变，一般特殊组织化学染色初步确定某一类肿瘤的可能。再从总体上先作LCA（白细胞共同抗原）与EMA...
诊断 艾滋病 患者伴有长期不明原因的 高热 、表浅 淋巴结肿大 、影像学检查异常是诊断本病的线索。最终确诊则需在可疑受累部位取材活检。骨穿、胸穿和腰穿有助分期，对本病的确诊也具有重要的作用。
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