霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
【药品名称】 通用名 ：注射用重组改构人 肿瘤坏死因子 英文名：Injection of Recombinant Mutant Human Tumor Necrosis Factor 汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Gaigou Ren Zhongliuhuaisiyinzi 【药理毒理】 药理作用 本品为 肌肉注射 用改构 重组 人肿瘤坏死...
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有 出血 症状 ，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见， 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血因子功能的障碍的原因 1、遗传性...
先天性X因子缺乏 ：本病极少见，是 常染色体隐性遗传 ，患者父母常为 近亲婚配 ，男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在 凝血 系统的功能，也可具有因子Ⅶ缺乏的相似 症状 ， 出血 程度与因子X的浓度有关。 纯合子 型一般均有出血症状， 杂合子 型的因子X浓度约在20%～50%之间可以没有 出血倾向 。 实验室检查 ， 凝血酶原时间 ( PT )，部分凝血...
遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...
淋巴丝虫病 (lymphatic filariasis)由班氏、马来和帝汶丝虫引起。其临床特征主要是 急性期 的 淋巴管炎 与 淋巴结炎 ，以及慢性期的 淋巴管 阻塞及其产生的一系列 症状 。亦有不出现明显症状而仅于血内有 微丝 蚴者，即所谓“丝虫 感染 ”。这几种丝虫的微丝蚴都具有较严格的夜间出现于外周血流中的特性。 在我国 丝虫病 流行于16个省(自治区...
咽粘膜下 淋巴组织 丰富，较大的淋巴组织团块呈环状排列，称为 咽淋巴环 （Waldeyer 淋巴 环），主要由 咽扁桃体 （腺样体）、 咽鼓管扁桃体 、 腭扁桃体 、咽侧索、咽后壁 淋巴滤泡 及 舌扁桃体 构成内环。内环 淋巴结 流向 颈部 淋巴结，后者又互相交通，自成一环，成外环，主要由 咽后淋巴结 、 下颌下淋巴结 、 颏下淋巴结 等组成。
由各种原因引起的 淋巴管 堵塞而出现的淤积和 浮肿 。淋巴管阻塞的原因很多，可分为 原发性 (原因不明)和 继发性 。继发性包括有 炎症 、 肿瘤 、损伤后和 放射治疗 后等。 淋巴管淤积的原因 包括有 炎症 、 肿瘤 、损伤后和 放射治疗 后等 淋巴管 阻塞。 淋巴管淤积的诊断 四肢淋巴管阻塞通常表现为 淋巴水肿 ，躯干 淋巴 道阻塞尚可导致 乳糜腹 水、...
性病淋巴肉芽肿 又称 腹股沟淋巴肉芽肿 或第四性病，与 梅毒 、 淋病 和 软下疳 统称为经典性病。 淋巴肉芽肿 又称腹股沟淋巴肉芽肿或第四性病，与梅毒、淋病和软下疳统称为经典性病。淋巴肉芽肿系由不洁 性交 引起的一种传染 疾病 ，主要通过 性接触传播 ，偶尔有因污染物（受原发损害如发生在 生殖器 官 皮肤 、 黏膜 的 脓疱 、 溃疡 ，破溃的 淋巴结 及...
重组人表皮生长因子 Recombinant Human Epidernal Growth Factor 【药理作用】 本品能促进 皮肤 创面 组织修复 过程 中DNA、RNA和 羟脯氨酸 的合成，诱导 分化 成熟的 表皮细胞 逆转化为 表皮 干细胞 ，加速创面 肉芽组织 的生成和 上皮细胞 的 增殖 ，从而缩短创面的愈合时间，提高创面修复质量。 【 药动学 ...
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