...白血病、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化和真性红细胞增多症等，也可能是特发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征等。 明显减少（甚至全片找不到巨核细胞）：可能为再生障碍性贫血、单纯巨核细胞生成障碍或急性白血病等。有时骨髓液...
...综合征、低温等。 2.血小板增多 原发性出血性血小板增多症，其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。 3.血小板功能缺陷 先天性：巨大血小板综合征(Bernard-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病...
...老年原发性骨髓纤维化 骨髓纤维化(myelofibrosis，MF)是一种骨髓增生性疾病，表现为骨髓弥漫性纤维组织增生，常伴有髓外造血，主要在脾脏，其次为肝脏和淋巴结。典型临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血和脾脏显著肿大以及不同程度的骨质硬化...
...粒红比例是指在显微镜下计数骨髓涂片粒细胞与有核红细胞的比值。 比例增高：见于各类白血病、类白血病反应和单纯红细胞生成障碍。 比例减低：见于粒细胞缺乏症、增生性贫血、脾功能亢进、红细胞增多症、骨髓增生异常综合征等。 比例正常：除外正常人，还...
...卵巢轴的某个环节失调、多囊卵巢综合征等，都可有不排卵现象，使子宫内膜较长期地持续性受雌激素作用，无孕激素对抗，缺少周期性分泌期的转化，长期处于增生的状态。 2.外源性雌激素 雌激素替代疗法：围绝经期或绝经后，由于雌激素缺乏而有更年期综合征，...
...诊断 根据临床特点，结合X线异常进行诊断。血生化、肌电图、肌肉活检大多正常。 鉴别 本病征应与拇指宽阔（Rubinstein-Taybi）综合征、关节松弛（Ehlers-Danlos）综合征、扁平面容（Otopalatodigital）...
...二）发病机制 1.克隆性疾病 目前认为本病是一种多能造血干细胞的克隆性疾病，根据如下： （1）与骨髓增生综合征可互相转化：本病与慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓纤维化和红白血病之间关系密切，可合称为骨髓增生综合征，彼此间可以相互转化...
...先天性胆总管囊肿 胰胆管合流异常综合征（Abnormal Pancreaticocholang Synoflow Syndrome）也称先天性胆总管囊肿。...
...本病须与下列病鉴别： 1.CML 巨脾、血中出现幼稚粒细胞、骨髓有核细胞增生活跃的MF易与CML相混淆。但CML具备以下特征可资鉴别：①CML脾脏明显肿大时，白细胞多>50×109/L。②血中的幼稚粒细胞比例较高。③中性粒细胞碱性磷酸酶...
...多毛症的常见病因有：特发性多毛症、多囊性卵巢综合征、卵巢肿瘤、皮质醇增多症、肾上腺性征异常症、应用二氮嗪、苯妥英钠、雄激素等。 1.家族性遗传性多毛症。 2.肾上腺性多毛症 (1)肾上腺肿瘤。 (2)库欣病。 (3)先天性肾上腺皮质增生的...
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