新药安全性试验_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...在美国,新药在由食品和药品管理局(FDA)批准注册以前,必须有严格的动物和人体试验依据。经多次试验直接评价该药物的有效性(疗效)和相应的安全性。首先进行动物试验,搜集有关药物动力学(吸收、分布、代谢、排除)、药物动态学(作用和机制)和...

http://qihuangzhishu.com/1028/58.htm

台湾加紧研发中草药新药_【中医宝典】

...台湾地区有关方面日前透露,台湾发展中草药新药25年,目前已核准12项试验申请,其中2项已完成三期临床试验,进入新药上市申请阶段,预计有1项药物未来3个月至半年内可获准上市。 有关方面没有公布这种新药的名称,但认为这会带动其他新药项目...

http://zhongyibaodian.com/zs/22490.html

中药新药研究不可急功近利_【中医宝典】

...西药研究开发周期长、投入资金大,似乎已成为新药研发圈内人的共识,于是全国各地兴起了一股中药研发热潮,其中包括不少著名的大学院校以及与医药有关的著名科研机构。固然是一件好事,但是我们也应该清醒地意识到,制约中药新药开发的瓶颈主要有两:一是...

http://zhongyibaodian.com/zs/67819.html

小儿多动症的表现_儿科神经系统疾病_【中医宝典】

...是一种常见的儿童心理疾病,这类孩子智力一般正常,但存在与实际年龄不相符合的注意力涣散、活动过多、冲动任性、自控能力差的特点。如果不加以纠正,会影响孩子的学习。据调查,多动症的发病率为3%左右,男孩约为女孩的4-9倍。 小儿多动症的表现主要...

http://zhongyibaodian.com/erke-2/b2847.html

新药保护和技术转让的规定_中药研究_【中医宝典】

...办法》管理。? 第二十八条生物制品工艺重大改革的审查认定由中国药品生物制品检定所负责。? 第二十九条治疗用生物制品临床研究的要求、新生物制品的技术转让、新生物制品研制过程中违规处罚等与《新药审批办法》规定类同的事项均参照《新药审批办法》执行...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31345.html

不良事件记录——新药研究中不应轻视的一环_【中医宝典】

...准确性和客观性,给医药公司带来了较大的损失。 因此,无论新药、老药,不良事件是否与药物有关,只要是受试者在接受一种药品治疗后出现的不良医学变化都应视为不良事件,给予认真记录并报告。 ■多环节确保记录有效 由于种种主客观原因,在药品研究过程中...

http://zhongyibaodian.com/zs/11540.html

新药为何进不了医保目录 期待绿色通道_中药认证_【中医宝典】

...众所周知,在药品消费市场中,国产新药占据了主要的市场份额。笔者认为原因其一是因为中国的药品市场与国外有着明显的区别,中国具有自身独特的中医药文化背景,据笔者了解仅中草药、中成药在国民药品消费购买力中占去了近1/3的市场份额,全部的国产药...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30937.html

肿瘤聚糖新药研发瞄准聚糖形成_【中医宝典】

...美国加州大学伯克利分校化学系与劳伦斯·伯克利国家实验室材料科学部Da-nielleH.Dube与分子和细胞生物学系的Carolyn R.Bertozzi等人日前发表论文,阐述了抗肿瘤聚糖类新药的研发策略。 ■化学标记聚糖可成为新药开发靶标...

http://zhongyibaodian.com/zs/10859.html

正确看特新药和进口药_【中医宝典】

...什么是新药?其概念有不同解释,我国定义为“我国从未生产过的药品,凡增加新的适应症,改变给药途径和改剂型的,也属新药管理范围”。 进口药,顾名思义,即是从国外进口的药口而非我国自行生产的药品。 有些人认为新药和进口药比老药和国产药疗效好,...

http://zhongyibaodian.com/zs/47175.html

王智俊,袁学勤:我国中药新药研发中的问题与思考._【中医宝典】

...自1985年国家实施新药审评制度以来,仅仅二十年的时间,我国中药新药研发能力已基本形成规范建设已逐步完善,中药产业已初具规模,我们已经拥有中成药6000余种,可以说我国的中药新药研发工作取得了很大的成果。但是,在种繁荣景象背后,依然存在着...

http://zhongyibaodian.com/zs/67888.html

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