小儿干扰素-γ受体缺陷病原因_由什么原因引起小儿干扰素-γ受体缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...磷酸化水平。IL-12亚单位p40基因缺失导致IL-12活性下降。IL-12受体缺陷,明显阻碍IFN-γ介导的巨噬细胞和T细胞免疫功能。这些基因突变的临床表现与干扰素-γ受体缺陷病相似。 (二)发病机制 IFN-γR1广泛存在于多种免疫活性...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErGanRaoSuShouTiQueXianBing261984.htm

肾上腺素β受体阻断药_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β1受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于心绞痛,能使多数患者心绞痛发作次数减少,硝酸甘油用量减少,并增加运动耐量,改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下:【药理作用...

http://qihuangzhishu.com/951/265.htm

神经精神药理学受体结合实验的临床意义_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...中枢神经系统(CNS)的信息传递是通过这质和受体进行的,大多数递质的研究,为阐明脑功能,尽可能测定其浓度。该项实验有很多价值:①神经疾病脑内受体变化;②CNS药物的主要作用单位;③产生药物副作用的作用部位;④因药物引起长期受体变化;⑤增台...

http://qihuangzhishu.com/1014/318.htm

细胞因子受体的结构和分类_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...根据细胞因子受体cDNA序列以及受体胞膜外区氨基酸序列的同源性和结构征,可将细胞因子受体主要分为四种类型:免疫球蛋白超家族(IGSF)、造血细胞因子受体超家族、神经生长因子受体超家族和趋化因子受体。此外,还有些细胞因子受体的结构尚未完全...

http://qihuangzhishu.com/957/106.htm

运动--医治糖尿病又一法_糖尿病糖尿病运动指导_【中医宝典】

...目前,的治疗包括控制、运动锻炼、健康教育、降糖药物运用、胰岛素治疗。运动锻炼是糖尿病控制血糖水平的一个基本的方法,常常是被人们忽略的治疗部分。为什么这么说呢? 我们知道,长期的体育锻炼使肌肉能更多地利用脂肪酸,降低甘油三酯、极低密度脂蛋白...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b18436.html

长效β2受体激动剂班布特罗_【中医宝典】

...目前临床上常用的用于扩张支气管的β2受体(β2R)激动剂如沙丁胺醇等,虽然起效快但持续时间仅4~6小时,频繁用药易产生耐药性。班布特罗(Bam鄄buterol)是一种长效β2R激动剂,是支气管扩张药特布他林(Terbutaline)的双...

http://zhongyibaodian.com/zs/11883.html

细胞因子受体中的共享链_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...大多数细胞因子受体是由两个或两个以上的亚单位组成的异源二聚体或多聚体,通常包括一个特异性配体结合α链和一个参与信号的β链。α链构成低亲和力受体,β链一般单独不能与细胞因子结合,但参与高亲和力受体的形成和信号转导。应用配体竟争结合试验、功能...

http://qihuangzhishu.com/957/111.htm

H2受体阻断药_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...以含有甲硫乙胍的侧链代替H1受体阻断药的乙基胺链,获得有选择作用的H2受体阻断药,它拮抗组胺引起的胃酸分泌,对H1受体无作用。H2受体阻断药是治疗消化性溃疡很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁(cimetidine)、雷尼替丁(...

http://qihuangzhishu.com/951/349.htm

受体与标记配体的结合分析_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...为了体外研究脂蛋白的细胞代谢和脂蛋白受体活性,早在1974年Goldstein和Brown就建立了成纤维细胞125I标记LDL的配体-受体结合分析法。其基本原理是:用放射性同位素(常用125I)标记LDL后,与细胞(通常为培养的单层成...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-22-1.html

细胞因子受体共享链的种类_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...、IL-4、IL-7、IL-9和IL-13均具有刺激T细胞或和B细胞增殖的作用。上述细胞因子功能的相似性已部分在受体水平得到解释,在很大程度上是由细胞因子受体共享链所决定的。目前已知,细胞因子共享链主要有gp310、GM-CSFRβ链和...

http://qihuangzhishu.com/957/112.htm

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